Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv paravertebrálního bloku pomocí víceotvorového katétru na prevenci akutní a chronické bolesti po torakotomii

16. února 2012 aktualizováno: Seoul National University Hospital
Tato studie si klade za cíl zhodnotit vliv paravertebrální blokády pomocí vícelumenového katétru na výskyt a závažnost akutní a chronické posttorakotomické bolesti ve srovnání s hrudní epidurální blokádou.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

90

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

19 let až 80 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • pacientům podstupujícím chirurgický zákrok prostřednictvím torakotomického řezu

Kritéria vyloučení:

  • pacientů s kardiovaskulárním onemocněním
  • pacientů s neurologickým onemocněním
  • pacienti s kontraindikací paravertebrální blokády nebo epidurální blokády
  • pacienti s anamnézou předchozí torakotomické incize
  • pacientů s bolestí v očekávaném místě řezu

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: PVB
Paravertebrální blok zahájený v pozdější části torakotomie se používá pro kontrolu pooperační bolesti
Postup: paravertebrální blokáda
pooperační bolest je kontrolována lokálními analgetiky podávanými prostřednictvím PVB
Aktivní komparátor: ČAJ
Hrudní epidurální blok zahájený před chirurgickým řezem se používá k potlačení pooperační bolesti.
Postup: hrudní epidurální analgezie
pooperační bolest je kontrolována lokálními analgetiky a fentanylem podávaným přes hrudní epidurální katétr

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Výskyt a závažnost akutní posttorakotomické bolesti při pohybu
Časové okno: 24 hodin po torakotomii
24 hodin po torakotomii

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Výskyt chronické posttorakotomické bolesti
Časové okno: 6 měsíců po torakotomii
6 měsíců po torakotomii

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Seoul National University Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. července 2010

Primární dokončení (Aktuální)

1. února 2012

Dokončení studie (Aktuální)

1. února 2012

Termíny zápisu do studia

První předloženo

23. prosince 2009

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

24. prosince 2009

První zveřejněno (Odhad)

25. prosince 2009

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

20. února 2012

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

16. února 2012

Naposledy ověřeno

1. února 2012

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • YTKim_PVB_Postthor Pain

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Akutní posttorakotomická bolest

Klinické studie na paravertebrální blokáda

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Mali

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit