研究年轻急性髓性白血病患者细胞样本中的生物标志物
2016年5月17日 更新者：Children's Oncology Group
Stat3 激活作为小儿 AML 的潜在预后标志物和治疗靶点
理由：在实验室研究癌症患者的组织样本可能有助于医生更多地了解 DNA 中发生的变化并识别与癌症相关的生物标志物。 它还可以帮助医生预测患者对治疗的反应。
目的：这项研究正在研究年轻急性髓性白血病患者细胞样本中的生物标志物。
研究概览
详细说明
目标：
- 表征急性髓系白血病儿科患者原代组织样本中的 Stat3 信号通路活性，以确定活性增加的样本百分比，并更好地了解导致活性增加的机制。
- 评估组成型 Stat3 激活的存在以及 Stat3 激活对低剂量和高剂量细胞因子的敏感性。
- 评估 Stat3 蛋白的表达水平以及 Stat3 激活的上下游调节因子。
- 根据 Stat3 激活模式对组织样本进行分类，并将此结果与无事件生存期和总生存期相关联，以确定诊断时 Stat3 磷酸化增加是否预示着不良结果。
大纲：收集冷冻保存的细胞样本用于实验室分析，包括免疫印迹、荧光激活细胞分选 (FACS) 和蛋白质分析。
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
75
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
不超过 18年 (孩子、成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
小儿急性髓性白血病的诊断
描述
疾病特征：
- 小儿急性髓性白血病的诊断
患者特征：
- 未指定
先前的同步治疗：
- 未指定
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
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Stat3 反应类别（组成型、低剂量反应型、高剂量反应型或无反应型）与临床数据（包括无事件生存期和总生存期）的相关性
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Michele S. Redell, MD, PhD、Texas Children's Cancer Center
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2012年9月1日
初级完成 (实际的)
2016年5月1日
研究注册日期
首次提交
2010年1月26日
首先提交符合 QC 标准的
2010年1月26日
首次发布 (估计)
2010年1月27日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2016年5月18日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2016年5月17日
最后验证
2016年5月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- AAML10B16
- COG-AAML10B16 (其他标识符：Children's Oncology Group)
- CDR0000664194 (其他标识符：Clinical Trials.gov)
- NCI-2011-02206 (注册表标识符：CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
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