Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Biomarkkerien tutkiminen akuuttia myeloidista leukemiaa sairastavien nuorten potilaiden solunäytteissä

tiistai 17. toukokuuta 2016 päivittänyt: Children's Oncology Group

Stat3-aktivointi mahdollisena prognostisena merkkinä ja terapeuttisena kohteena lasten AML:ssä

PERUSTELUT: Syöpää sairastavien potilaiden kudosnäytteiden tutkiminen laboratoriossa voi auttaa lääkäreitä oppimaan lisää DNA:ssa tapahtuvista muutoksista ja tunnistamaan syöpään liittyviä biomarkkereita. Se voi myös auttaa lääkäreitä ennustamaan, kuinka hyvin potilaat reagoivat hoitoon.

TARKOITUS: Tässä tutkimuksessa tarkastellaan biomarkkereita akuuttia myelooista leukemiaa sairastavien nuorten potilaiden solunäytteissä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

TAVOITTEET:

  • Stat3-signalointireitin aktiivisuuden karakterisoimiseksi akuuttia myelooista leukemiaa sairastavien lapsipotilaiden primaarisissa kudosnäytteissä, jotta voidaan määrittää lisääntyneen aktiivisuuden omaavien näytteiden prosenttiosuus ja ymmärtää paremmin lisääntyneeseen aktiivisuuteen johtavat mekanismit.
  • Arvioida konstitutiivisen Stat3-aktivaation läsnäolo ja Stat3-aktivaation herkkyys pienille ja suurille sytokiiniannoksille.
  • Arvioida Stat3-proteiinin ilmentymistasoja sekä Stat3-aktivaation ylävirran ja alavirran säätelijöitä.
  • Luokitella kudosnäytteet Stat3-aktivaatiomallin mukaan ja korreloida tämä tulos tapahtumattoman eloonjäämisen ja kokonaiseloonjäämisen kanssa sen määrittämiseksi, ennustaako lisääntynyt Stat3-fosforylaatio diagnoosin yhteydessä huonoa lopputulosta.

YHTEENVETO: Kryosäilötyt solunäytteet kerätään laboratorioanalyysiä varten, mukaan lukien immunoblottaus, fluoresenssiaktivoitu solulajittelu (FACS) ja proteiinianalyysi.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

75

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

Ei vanhempi kuin 18 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Lasten akuutin myelooisen leukemian diagnoosi

Kuvaus

TAUDEN OMINAISUUDET:

  • Lasten akuutin myelooisen leukemian diagnoosi

POTILAS OMINAISUUDET:

  • Ei määritelty

EDELLINEN SAMANAIKAINEN HOITO:

  • Ei määritelty

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Stat3-vastekategorian (konstitutiivinen, pieneen annokseen reagoiva, suureen annokseen reagoiva tai reagoimaton) korrelaatio kliinisten tietojen kanssa, mukaan lukien tapahtumaton ja kokonaiseloonjääminen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Children's Oncology Group

Yhteistyökumppanit

National Cancer Institute (NCI)

Tutkijat

  • Päätutkija: Michele S. Redell, MD, PhD, Texas Children's Cancer Center

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. syyskuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. toukokuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 26. tammikuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 26. tammikuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 27. tammikuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 18. toukokuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 17. toukokuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. toukokuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • AAML10B16
  • COG-AAML10B16 (Muu tunniste: Children's Oncology Group)
  • CDR0000664194 (Muu tunniste: Clinical Trials.gov)
  • NCI-2011-02206 (Rekisterin tunniste: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa