Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studium biomarkerů ve vzorcích buněk od mladých pacientů s akutní myeloidní leukémií

17. května 2016 aktualizováno: Children's Oncology Group

Aktivace Stat3 jako potenciální prognostický marker a terapeutický cíl u pediatrické AML

ZDŮVODNĚNÍ: Studium vzorků tkáně od pacientů s rakovinou v laboratoři může lékařům pomoci dozvědět se více o změnách, ke kterým dochází v DNA, a identifikovat biomarkery související s rakovinou. Může také pomoci lékařům předpovědět, jak dobře budou pacienti reagovat na léčbu.

ÚČEL: Tato výzkumná studie se zabývá biomarkery ve vzorcích buněk od mladých pacientů s akutní myeloidní leukémií.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

CÍLE:

  • Charakterizovat aktivitu signální dráhy Stat3 ve vzorcích primárních tkání od dětských pacientů s akutní myeloidní leukémií, určit procento vzorků se zvýšenou aktivitou a lépe porozumět mechanismům vedoucím ke zvýšené aktivitě.
  • Vyhodnotit přítomnost konstitutivní aktivace Stat3 a citlivost aktivace Stat3 na nízké a vysoké dávky cytokinů.
  • Vyhodnotit hladiny exprese proteinu Stat3 a také upstream a downstream regulátory aktivace Stat3.
  • Klasifikovat vzorky tkáně podle vzoru aktivace Stat3 a korelovat tento výsledek s přežitím bez příhody a celkovým přežitím, aby se určilo, zda zvýšená fosforylace Stat3 při diagnóze předpovídá špatný výsledek.

Přehled: Kryokonzervované vzorky buněk se odebírají pro laboratorní analýzu, včetně imunoblotu, fluorescenčně aktivovaného třídění buněk (FACS) a analýzy proteinů.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

75

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

Ne starší než 18 let (Dítě, Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Diagnóza dětské akutní myeloidní leukémie

Popis

CHARAKTERISTIKA ONEMOCNĚNÍ:

  • Diagnóza dětské akutní myeloidní leukémie

CHARAKTERISTIKA PACIENTA:

  • Nespecifikováno

PŘEDCHOZÍ SOUČASNÁ TERAPIE:

  • Nespecifikováno

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Korelace kategorie odpovědi Stat3 (konstitutivní, reagující na nízkou dávku, reagující na vysokou dávku nebo nereagující) s klinickými údaji, včetně přežití bez příhody a celkového přežití

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Children's Oncology Group

Spolupracovníci

National Cancer Institute (NCI)

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Michele S. Redell, MD, PhD, Texas Children's Cancer Center

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. září 2012

Primární dokončení (Aktuální)

1. května 2016

Termíny zápisu do studia

První předloženo

26. ledna 2010

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

26. ledna 2010

První zveřejněno (Odhad)

27. ledna 2010

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

18. května 2016

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

17. května 2016

Naposledy ověřeno

1. května 2016

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • AAML10B16
  • COG-AAML10B16 (Jiný identifikátor: Children's Oncology Group)
  • CDR0000664194 (Jiný identifikátor: Clinical Trials.gov)
  • NCI-2011-02206 (Identifikátor registru: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na analýza genové exprese

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Morocco

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit