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Studio dei biomarcatori in campioni di cellule di giovani pazienti con leucemia mieloide acuta

17 maggio 2016 aggiornato da: Children's Oncology Group

Attivazione di Stat3 come potenziale marcatore prognostico e obiettivo terapeutico nella LMA pediatrica

RAZIONALE: Lo studio di campioni di tessuto di pazienti affetti da cancro in laboratorio può aiutare i medici a saperne di più sui cambiamenti che si verificano nel DNA e identificare i biomarcatori correlati al cancro. Può anche aiutare i medici a prevedere quanto bene i pazienti risponderanno al trattamento.

SCOPO: Questo studio di ricerca sta esaminando biomarcatori in campioni di cellule di giovani pazienti con leucemia mieloide acuta.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

OBIETTIVI:

  • Caratterizzare l'attività della via di segnalazione Stat3 in campioni di tessuto primario da pazienti pediatrici con leucemia mieloide acuta per determinare la percentuale di campioni con maggiore attività e comprendere meglio i meccanismi che portano a una maggiore attività.
  • Valutare la presenza di attivazione costitutiva di Stat3 e la sensibilità dell'attivazione di Stat3 a basse e alte dosi di citochine.
  • Valutare i livelli di espressione della proteina Stat3 così come i regolatori a monte ea valle dell'attivazione di Stat3.
  • Classificare i campioni di tessuto in base a un modello di attivazione di Stat3 e correlare questo risultato con la sopravvivenza libera da eventi e la sopravvivenza globale al fine di determinare se l'aumento della fosforilazione di Stat3 alla diagnosi predice un esito sfavorevole.

SCHEMA: Campioni di cellule crioconservate vengono raccolti per analisi di laboratorio, tra cui immunoblotting, smistamento delle cellule attivate dalla fluorescenza (FACS) e analisi delle proteine.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

75

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Non più vecchio di 18 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Diagnosi di leucemia mieloide acuta pediatrica

Descrizione

CARATTERISTICHE DELLA MALATTIA:

  • Diagnosi di leucemia mieloide acuta pediatrica

CARATTERISTICHE DEL PAZIENTE:

  • Non specificato

TERAPIA CONCORRENTE PRECEDENTE:

  • Non specificato

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Correlazione della categoria di risposta Stat3 (costitutiva, risposta a basso dosaggio, risposta ad alto dosaggio o non risposta) con i dati clinici, inclusa la sopravvivenza libera da eventi e globale

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Children's Oncology Group

Collaboratori

National Cancer Institute (NCI)

Investigatori

  • Investigatore principale: Michele S. Redell, MD, PhD, Texas Children's Cancer Center

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 settembre 2012

Completamento primario (Effettivo)

1 maggio 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 gennaio 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 gennaio 2010

Primo Inserito (Stima)

27 gennaio 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

18 maggio 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 maggio 2016

Ultimo verificato

1 maggio 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • AAML10B16
  • COG-AAML10B16 (Altro identificatore: Children's Oncology Group)
  • CDR0000664194 (Altro identificatore: Clinical Trials.gov)
  • NCI-2011-02206 (Identificatore di registro: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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