- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT01057290
Изучение биомаркеров в образцах клеток молодых пациентов с острым миелоидным лейкозом
Активация Stat3 как потенциальный прогностический маркер и терапевтическая цель при педиатрическом ОМЛ
ОБОСНОВАНИЕ: Изучение образцов тканей больных раком в лаборатории может помочь врачам больше узнать об изменениях, происходящих в ДНК, и идентифицировать биомаркеры, связанные с раком. Это также может помочь врачам предсказать, насколько хорошо пациенты будут реагировать на лечение.
ЦЕЛЬ: В этом исследовании изучаются биомаркеры в образцах клеток молодых пациентов с острым миелоидным лейкозом.
Обзор исследования
Статус
Условия
Подробное описание
ЦЕЛИ:
- Охарактеризовать активность сигнального пути Stat3 в образцах первичной ткани у детей с острым миелоидным лейкозом, чтобы определить процент образцов с повышенной активностью и лучше понять механизмы, ведущие к повышенной активности.
- Оценить наличие конститутивной активации Stat3 и чувствительность активации Stat3 к низким и высоким дозам цитокинов.
- Оценить уровни экспрессии белка Stat3, а также вышестоящих и нижестоящих регуляторов активации Stat3.
- Классифицировать образцы тканей в соответствии с паттерном активации Stat3 и сопоставить этот результат с бессобытийной выживаемостью и общей выживаемостью, чтобы определить, предсказывает ли повышенное фосфорилирование Stat3 при постановке диагноза неблагоприятный исход.
КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ: Криоконсервированные образцы клеток собираются для лабораторного анализа, включая иммуноблоттинг, сортировку клеток с активированной флуоресценцией (FACS) и анализ белка.
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
ХАРАКТЕРИСТИКИ ЗАБОЛЕВАНИЯ:
- Диагностика острого миелоидного лейкоза у детей
ХАРАКТЕРИСТИКИ ПАЦИЕНТА:
- Не указан
ПРЕДШЕСТВУЮЩАЯ СОПУТСТВУЮЩАЯ ТЕРАПИЯ:
- Не указан
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
|---|
|
Корреляция категории ответа Stat3 (конститутивная, реагирующая на низкие дозы, реагирующая на высокие дозы или не реагирующая) с клиническими данными, включая бессобытийную и общую выживаемость.
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Michele S. Redell, MD, PhD, Texas Children's Cancer Center
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- AAML10B16
- COG-AAML10B16 (Другой идентификатор: Children's Oncology Group)
- CDR0000664194 (Другой идентификатор: Clinical Trials.gov)
- NCI-2011-02206 (Идентификатор реестра: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .