Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Изучение биомаркеров в образцах клеток молодых пациентов с острым миелоидным лейкозом

17 мая 2016 г. обновлено: Children's Oncology Group

Активация Stat3 как потенциальный прогностический маркер и терапевтическая цель при педиатрическом ОМЛ

ОБОСНОВАНИЕ: Изучение образцов тканей больных раком в лаборатории может помочь врачам больше узнать об изменениях, происходящих в ДНК, и идентифицировать биомаркеры, связанные с раком. Это также может помочь врачам предсказать, насколько хорошо пациенты будут реагировать на лечение.

ЦЕЛЬ: В этом исследовании изучаются биомаркеры в образцах клеток молодых пациентов с острым миелоидным лейкозом.

Обзор исследования

Подробное описание

ЦЕЛИ:

  • Охарактеризовать активность сигнального пути Stat3 в образцах первичной ткани у детей с острым миелоидным лейкозом, чтобы определить процент образцов с повышенной активностью и лучше понять механизмы, ведущие к повышенной активности.
  • Оценить наличие конститутивной активации Stat3 и чувствительность активации Stat3 к низким и высоким дозам цитокинов.
  • Оценить уровни экспрессии белка Stat3, а также вышестоящих и нижестоящих регуляторов активации Stat3.
  • Классифицировать образцы тканей в соответствии с паттерном активации Stat3 и сопоставить этот результат с бессобытийной выживаемостью и общей выживаемостью, чтобы определить, предсказывает ли повышенное фосфорилирование Stat3 при постановке диагноза неблагоприятный исход.

КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ: Криоконсервированные образцы клеток собираются для лабораторного анализа, включая иммуноблоттинг, сортировку клеток с активированной флуоресценцией (FACS) и анализ белка.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

75

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

Не старше 18 лет (Ребенок, Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Диагностика острого миелоидного лейкоза у детей

Описание

ХАРАКТЕРИСТИКИ ЗАБОЛЕВАНИЯ:

  • Диагностика острого миелоидного лейкоза у детей

ХАРАКТЕРИСТИКИ ПАЦИЕНТА:

  • Не указан

ПРЕДШЕСТВУЮЩАЯ СОПУТСТВУЮЩАЯ ТЕРАПИЯ:

  • Не указан

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Корреляция категории ответа Stat3 (конститутивная, реагирующая на низкие дозы, реагирующая на высокие дозы или не реагирующая) с клиническими данными, включая бессобытийную и общую выживаемость.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Michele S. Redell, MD, PhD, Texas Children's Cancer Center

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 сентября 2012 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 мая 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 января 2010 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 января 2010 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

27 января 2010 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

18 мая 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 мая 2016 г.

Последняя проверка

1 мая 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • AAML10B16
  • COG-AAML10B16 (Другой идентификатор: Children's Oncology Group)
  • CDR0000664194 (Другой идентификатор: Clinical Trials.gov)
  • NCI-2011-02206 (Идентификатор реестра: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться