Estudando Biomarcadores em Amostras de Células de Pacientes Jovens com Leucemia Mielóide Aguda
Ativação Stat3 como um potencial marcador de prognóstico e alvo terapêutico na LMA pediátrica
JUSTIFICAÇÃO: Estudar amostras de tecido de pacientes com câncer em laboratório pode ajudar os médicos a aprender mais sobre as mudanças que ocorrem no DNA e identificar biomarcadores relacionados ao câncer. Também pode ajudar os médicos a prever como os pacientes responderão ao tratamento.
OBJETIVO: Este estudo de pesquisa está olhando para biomarcadores em amostras de células de pacientes jovens com leucemia mielóide aguda.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Descrição detalhada
OBJETIVOS:
- Caracterizar a atividade da via de sinalização Stat3 em amostras de tecido primário de pacientes pediátricos com leucemia mielóide aguda para determinar a porcentagem de amostras com atividade aumentada e entender melhor os mecanismos que levam ao aumento da atividade.
- Avaliar a presença de ativação constitutiva de Stat3 e a sensibilidade da ativação de Stat3 a baixas e altas doses de citocinas.
- Avaliar os níveis de expressão da proteína Stat3, bem como reguladores a montante e a jusante da ativação de Stat3.
- Classificar as amostras de tecido de acordo com um padrão de ativação de Stat3 e correlacionar esse resultado com a sobrevida livre de eventos e a sobrevida global, a fim de determinar se o aumento da fosforilação de Stat3 no diagnóstico prediz mau resultado.
ESBOÇO: Amostras de células criopreservadas são coletadas para análise laboratorial, incluindo imunotransferência, triagem de células ativadas por fluorescência (FACS) e análise de proteínas.
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
CARACTERÍSTICAS DA DOENÇA:
- Diagnóstico de leucemia mielóide aguda pediátrica
CARACTERÍSTICAS DO PACIENTE:
- Não especificado
TERAPIA CONCORRENTE ANTERIOR:
- Não especificado
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
|---|
|
Correlação da categoria de resposta Stat3 (constitutiva, responsiva a baixas doses, responsiva a altas doses ou não responsiva) com dados clínicos, incluindo sobrevida livre de eventos e sobrevida global
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Michele S. Redell, MD, PhD, Texas Children's Cancer Center
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- AAML10B16
- COG-AAML10B16 (Outro identificador: Children's Oncology Group)
- CDR0000664194 (Outro identificador: Clinical Trials.gov)
- NCI-2011-02206 (Identificador de registro: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .