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确定接受白细胞介素 2 治疗的患者中存在的淋巴因子激活的杀伤细胞 (LAK) 细胞毒性 (LAK)

2014年5月28日更新者：Loma Linda University

淋巴因子激活的杀伤细胞 (LAK) 细胞对体外细胞系的活性 LAK 由脉冲白细胞介素 2 疗法在体内产生

白细胞介素 2 疗法可刺激人体淋巴细胞变成淋巴因子激活的杀伤细胞 (LAK)。这项研究将确定这些杀伤细胞是否能够杀死实验室中的某些标准细胞系。

研究概览

地位

终止

条件

详细说明

血样将从接受门诊白细胞介素 2 治疗的患者身上采集，以测量基线、1 个治疗周期后和 2 个月后的 LAK 细胞毒性。 LAK 细胞毒性测定将是一种标准比色测定法，用于测量裂解细胞释放的乳酸脱氢酶。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

美国
- California
  - Beaumont、California、美国、92223
    - Loma Linda University Cancer Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

在 Loma Linda 大学癌症中心的医生的护理下接受 Interleukin-2 治疗的患者

描述

纳入标准：

患者必须在 Loma Linda 大学癌症中心的医生的护理下接受 Interleukin-2 治疗
患者必须根据机构和联邦指南签署并提供书面知情同意书

排除标准：

在洛马琳达大学癌症中心的医生的护理下未接受白细胞介素 2 治疗的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

团体/队列数

队列和干预

团体/队列
黑色素瘤或肾癌患者

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量	大体时间
LAK细胞毒性大体时间：4个月	4个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Loma Linda University

调查人员

首席研究员：Walter Quan, MD、Loma Linda University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2009年11月1日

初级完成 (实际的)

2010年12月1日

研究完成 (实际的)

2012年3月1日

研究注册日期

首次提交

2010年2月11日

首先提交符合 QC 标准的

2010年2月12日

首次发布 (估计)

2010年2月15日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2014年5月29日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2014年5月28日

最后验证

2014年5月1日