Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Détermination de la cytotoxicité Lymphokine Activated Killer (LAK) présente chez les patients subissant une thérapie à l'interleukine-2 (LAK)

28 mai 2014 mis à jour par: Loma Linda University

Activité des cellules tueuses activées par les lymphokines (LAK) contre des lignées cellulaires In vitro de LAK générées in vivo par thérapie pulsée à l'interleukine-2

La thérapie avec l'interleukine-2 stimule les lymphocytes chez l'homme pour qu'ils deviennent des cellules tueuses activées par la lymphokine (LAK). Cette étude déterminera si ces cellules tueuses sont capables de tuer certaines lignées cellulaires standard en laboratoire.

Aperçu de l'étude

Statut

Résilié

Les conditions

Description détaillée

Des échantillons de sang seront prélevés sur des patients sous traitement ambulatoire à l'interleukine-2 pour mesurer la cytotoxicité LAK au départ, après 1 cycle de traitement et 2 mois plus tard. Le test de cytotoxicité LAK sera un test colorimétrique standard qui mesure la libération de déshydrogénase lactique à partir de cellules lysées.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

11

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • California
      • Beaumont, California, États-Unis, 92223
        • Loma Linda University Cancer Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients subissant une thérapie à l'interleukine-2 sous la garde de médecins du centre de cancérologie de l'université de Loma Linda

La description

Critère d'intégration:

  • Les patients doivent suivre un traitement à l'interleukine-2 sous la surveillance de médecins du centre de cancérologie de l'université de Loma Linda
  • Les patients doivent signer et donner un consentement éclairé écrit conformément aux directives institutionnelles et fédérales

Critère d'exclusion:

  • Patients ne subissant pas de traitement par interleukine-2 sous la garde de médecins du centre de cancérologie de l'université de Loma Linda

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
patients atteints de mélanome ou de cancer du rein

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Cytotoxicité LAK
Délai: 4 mois
4 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Loma Linda University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Walter Quan, MD, Loma Linda University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 novembre 2009

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2010

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mars 2012

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 février 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 février 2010

Première publication (Estimation)

15 février 2010

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

29 mai 2014

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 mai 2014

Dernière vérification

1 mai 2014

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 59210

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner