Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Bepaling van de door lymfokine geactiveerde moordenaar (LAK) cytotoxiciteit aanwezig bij patiënten die interleukine-2-therapie ondergaan (LAK)

28 mei 2014 bijgewerkt door: Loma Linda University

Lymfokine-geactiveerde moordenaar (LAK) celactiviteit tegen cellijnen In-vitro van LAK in vivo gegenereerd door pulsinterleukine-2-therapie

Therapie met interleukine-2 stimuleert lymfocyten bij mensen om door lymfokine geactiveerde killercellen (LAK) te worden. Deze studie zal bepalen of deze killercellen bepaalde standaard cellijnen in het laboratorium kunnen doden.

Studie Overzicht

Toestand

Beëindigd

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Er zullen bloedmonsters worden genomen van patiënten die ambulante interleukine-2-therapie ondergaan om de LAK-cytotoxiciteit te meten bij baseline, na 1 behandelingscyclus en 2 maanden later. De LAK-cytotoxiciteitstest zal een standaard colorimetrische test zijn die de afgifte van melkzuurdehydrogenase uit gelyseerde cellen meet.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

11

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • California
      • Beaumont, California, Verenigde Staten, 92223
        • Loma Linda University Cancer Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten die interleukine-2-therapie ondergaan onder de hoede van artsen van het Loma Linda University Cancer Center

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten moeten een behandeling met interleukine-2 ondergaan onder toezicht van artsen van het Loma Linda University Cancer Center
  • Patiënten moeten schriftelijke geïnformeerde toestemming ondertekenen en geven in overeenstemming met institutionele en federale richtlijnen

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten die geen interleukine-2-therapie ondergaan onder de hoede van artsen van het Loma Linda University Cancer Center

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
patiënten met melanoom of nierkanker

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
LAK cytotoxiciteit
Tijdsspanne: 4 maanden
4 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Loma Linda University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Walter Quan, MD, Loma Linda University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 november 2009

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 december 2010

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2012

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

11 februari 2010

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 februari 2010

Eerst geplaatst (Schatting)

15 februari 2010

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

29 mei 2014

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

28 mei 2014

Laatst geverifieerd

1 mei 2014

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 59210

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren