A Lymphokine Activated Killer (LAK) citotoxicitás meghatározása interleukin-2 terápiában részesülő betegekben (LAK)
2014. május 28. frissítette: Loma Linda University
Lymphokine Activated Killer (LAK) sejtaktivitás sejtvonalak ellen LAK in vitro generálása a pulzus interleukin-2 terápiával in vivo
Az interleukin-2-vel végzett terápia arra ösztönzi az emberben a limfocitákat, hogy limfokin-aktivált ölősejtekké (LAK) váljanak.
Ez a tanulmány meghatározza, hogy ezek a gyilkos sejtek képesek-e megölni bizonyos standard sejtvonalakat a laboratóriumban.
A tanulmány áttekintése
Részletes leírás
Vérmintát vesznek a járóbeteg-interleukin-2 terápiában részesülő betegektől, hogy megmérjék a LAK citotoxicitását a kiinduláskor, 1 kezelési ciklus után és 2 hónappal később.
A LAK citotoxicitási vizsgálat egy standard kolorimetriás vizsgálat, amely a lizált sejtekből származó tejsavas dehidrogenáz felszabadulását méri.
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Tényleges)
11
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
California
-
Beaumont, California, Egyesült Államok, 92223
- Loma Linda University Cancer Center
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
Interleukin-2 terápiában részesülő betegek a Loma Linda Egyetem Rákkutató Központjának orvosai felügyelete alatt
Leírás
Bevételi kritériumok:
- A betegeknek Interleukin-2 terápiában kell részesülniük a Loma Linda Egyetem Rákkutató Központjának orvosainak felügyelete mellett.
- A betegeknek alá kell írniuk és írásos beleegyezést kell adniuk az intézményi és szövetségi irányelveknek megfelelően
Kizárási kritériumok:
- Betegek, akik nem részesülnek Interleukin-2 terápiában a Loma Linda Egyetem Rákkutató Központjának orvosai felügyelete alatt
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
|---|
|
melanómában vagy veserákban szenvedő betegek
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
LAK citotoxicitás
Időkeret: 4 hónap
|
4 hónap
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Walter Quan, MD, Loma Linda University
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
2009. november 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2010. december 1.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2012. március 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2010. február 11.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2010. február 12.
Első közzététel (Becslés)
2010. február 15.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
2014. május 29.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2014. május 28.
Utolsó ellenőrzés
2014. május 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
- Neoplazmák szövettani típus szerint
- Neoplazmák
- Urológiai neoplazmák
- Urogenitális neoplazmák
- Neoplazmák webhelyenként
- Vesebetegségek
- Urológiai betegségek
- Adenokarcinóma
- Karcinóma
- Neoplazmák, mirigyes és epiteliális
- Neuroektodermális daganatok
- Neoplazmák, csírasejt és embrionális
- Neoplazmák, idegszövet
- Neuroendokrin daganatok
- Nevi és melanómák
- Vese neoplazmák
- Karcinóma, vesesejt
- Melanóma
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 59210
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .