C型利钠肽对人体前臂血管的影响
2020年5月3日 更新者：Amrita Ahluwalia、Queen Mary University of London
C型利钠肽对人前臂缺血再灌注后内皮功能的影响
确定将 CNP 浓度增加到略高于正常水平是否会在血流中断后改善血管功能的影响。
在这项研究中，我们正在研究前臂血管的功能，作为心脏血管的替代品
研究概览
研究类型
介入性
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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London、英国、EC1M 6BQ
- Queen Mary University London
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 45年 (成人)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 除了口服避孕药外，没有全身用药的健康人类志愿者
排除标准：
- 病史
- 不愿签署同意书
- 使用非 OCP 药物
- 高血压检查血压
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础科学
- 分配：随机化
- 介入模型：交叉作业
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：中国核电公司
在 IR 损伤前输注 CNP
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360 pmol/min 动脉内注射 15 分钟
2 次分次输注，每肢共 9 分钟，每肢总计 1.05 微摩尔
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安慰剂比较：盐水
IR 损伤前输注生理盐水的效果
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2 次分次输注，每肢共 9 分钟，每肢总计 1.05 微摩尔
氯化钠 0.9% 动脉内注射 0.5ml/min
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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IR 损伤后乙酰胆碱剂量反应曲线下面积的变化
大体时间：2小时
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2小时
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Ahluwalia Amrita, BSc PhD、Queen Mary University London
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (预期的)
2020年1月1日
初级完成 (预期的)
2022年1月1日
研究完成 (预期的)
2023年1月1日
研究注册日期
首次提交
2010年2月23日
首先提交符合 QC 标准的
2010年2月24日
首次发布 (估计)
2010年2月25日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年5月5日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年5月3日
最后验证
2020年5月1日
更多信息
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