Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De effecten van C-type natriuretisch peptide op menselijke onderarmbloedvaten

3 mei 2020 bijgewerkt door: Amrita Ahluwalia, Queen Mary University of London

De effecten van C-type natriuretisch peptide op de endotheliale functie na ischemie-reperfusie in de menselijke onderarm

Om de effecten te bepalen of het verhogen van CNP-concentraties iets boven normaal de werking van bloedvaten zal verbeteren na de onderbreking van de bloedstroom. In dit onderzoek kijken we naar de functie van de bloedvaten van de onderarm, als vervanging van die in het hart

Studie Overzicht

Toestand

Ingetrokken

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 45 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Gezonde menselijke vrijwilligers die geen systemische medicatie gebruiken, met uitzondering van de orale anticonceptiepil

Uitsluitingscriteria:

  • Geschiedenis van medische ziekte
  • Onwil om toestemmingsformulier te ondertekenen
  • Gebruik van niet-OCP-medicijnen
  • Hypertensie bij onderzoek van de bloeddruk

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Crossover-opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: CNP
Infusie van CNP voorafgaand aan IR-letsel
Geneesmiddel: C-type natriuretisch peptide (CNP)
360 pmol/min gedurende 15 minuten intra-arterieel
Geneesmiddel: Acetylcholine
2 getrapte infusies voor in totaal 9 minuten per ledemaat, in totaal 1,05 micromol per ledemaat
Placebo-vergelijker: Zoutoplossing
Effect van infusie van zoutoplossing voorafgaand aan IR-letsel
Geneesmiddel: Acetylcholine
2 getrapte infusies voor in totaal 9 minuten per ledemaat, in totaal 1,05 micromol per ledemaat
Geneesmiddel: Zoutoplossing
Natriumchloride 0,9% intra-arterieel 0,5 ml/min

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Verandering in gebied onder curve dosis-respons op acetylcholine na IR-letsel
Tijdsspanne: 2 uur
2 uur

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Queen Mary University of London

Medewerkers

University College, London

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Ahluwalia Amrita, BSc PhD, Queen Mary University London

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

1 januari 2020

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 januari 2022

Studie voltooiing (Verwacht)

1 januari 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 februari 2010

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

24 februari 2010

Eerst geplaatst (Schatting)

25 februari 2010

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

5 mei 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 mei 2020

Laatst geverifieerd

1 mei 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 007143

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren