Les effets du peptide natriurétique de type C sur les vaisseaux sanguins de l'avant-bras humain
3 mai 2020 mis à jour par: Amrita Ahluwalia, Queen Mary University of London
Les effets du peptide natriurétique de type C sur la fonction endothéliale après une ischémie-reperfusion dans l'avant-bras humain
Déterminer si l'augmentation des concentrations de CNP légèrement au-dessus de la normale améliorera le fonctionnement des vaisseaux sanguins après l'interruption du flux sanguin.
Dans cette étude, nous examinons la fonction des vaisseaux sanguins de l'avant-bras, en tant que substitut de ceux du cœur
Aperçu de l'étude
Statut
Retiré
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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London, Royaume-Uni, EC1M 6BQ
- Queen Mary University London
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 45 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Volontaires humains en bonne santé ne prenant aucun médicament systémique, à l'exception de la pilule contraceptive orale
Critère d'exclusion:
- Antécédents de maladie médicale
- Refus de signer le formulaire de consentement
- Utilisation de médicaments non OCP
- Hypertension à l'examen de la tension artérielle
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: CNP
Perfusion de CNP avant la lésion IR
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360 pmol/min pendant 15 minutes par voie intra-artérielle
2 perfusions étagées pour un total de 9 minutes par membre, totalisant 1,05 micromoles par membre
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Comparateur placebo: Saline
Effet de la perfusion de solution saline avant la lésion IR
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2 perfusions étagées pour un total de 9 minutes par membre, totalisant 1,05 micromoles par membre
Chlorure de sodium 0,9 % par voie intra-artérielle 0,5 ml/min
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Modification de l'aire sous la courbe dose-réponse à l'acétylcholine après une lésion IR
Délai: 2h
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2h
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Ahluwalia Amrita, BSc PhD, Queen Mary University London
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
1 janvier 2020
Achèvement primaire (Anticipé)
1 janvier 2022
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 janvier 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
23 février 2010
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
24 février 2010
Première publication (Estimation)
25 février 2010
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
5 mai 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
3 mai 2020
Dernière vérification
1 mai 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 007143
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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