Effekterna av C-typ natriuretisk peptid på mänskliga underarmsblodkärl
3 maj 2020 uppdaterad av: Amrita Ahluwalia, Queen Mary University of London
Effekterna av natriuretisk peptid av C-typ på endotelfunktion efter ischemi-reperfusion i den mänskliga underarmen
För att bestämma effekterna av om ökande CNP-koncentrationer något över det normala kommer att förbättra funktionen av blodkärlen efter avbrottet i blodflödet.
I denna studie tittar vi på funktionen hos underarmens blodkärl, som en ersättning för de i hjärtat.
Studieöversikt
Status
Indragen
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
London, Storbritannien, EC1M 6BQ
- Queen Mary University London
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 45 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Friska frivilliga frivilliga på ingen systemisk medicin, förutom p-piller
Exklusions kriterier:
- Historik av medicinsk sjukdom
- Ovilja att underteckna samtyckesformulär
- Användning av icke-OCP-läkemedel
- Hypertoni vid undersökning av blodtrycket
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Crossover tilldelning
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: CNP
Infusion av CNP före IR-skada
|
360 pmol/min under 15 minuter intraarteriellt
2-stegsinfusioner för totalt 9 minuter per lem, totalt 1,05 mikromol per lem
|
|
Placebo-jämförare: Salin
Effekt av saltlösningsinfusion före IR-skada
|
2-stegsinfusioner för totalt 9 minuter per lem, totalt 1,05 mikromol per lem
Natriumklorid 0,9 % intraarteriellt 0,5 ml/min
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Förändring i area under kurvan dos-respons på acetylkolin efter IR-skada
Tidsram: 2h
|
2h
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Ahluwalia Amrita, BSc PhD, Queen Mary University London
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Förväntat)
1 januari 2020
Primärt slutförande (Förväntat)
1 januari 2022
Avslutad studie (Förväntat)
1 januari 2023
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
23 februari 2010
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
24 februari 2010
Första postat (Uppskatta)
25 februari 2010
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
5 maj 2020
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
3 maj 2020
Senast verifierad
1 maj 2020
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 007143
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .