Die Auswirkungen des natriuretischen Peptids vom C-Typ auf die Blutgefäße des menschlichen Unterarms
3. Mai 2020 aktualisiert von: Amrita Ahluwalia, Queen Mary University of London
Die Auswirkungen von natriuretischem Peptid vom C-Typ auf die Endothelfunktion nach Ischämie-Reperfusion im menschlichen Unterarm
Es sollten die Auswirkungen ermittelt werden, ob eine leicht über den Normalwert liegende Erhöhung der CNP-Konzentrationen die Funktion der Blutgefäße nach der Unterbrechung des Blutflusses verbessert.
In dieser Studie untersuchen wir die Funktion der Blutgefäße des Unterarms als Ersatz für die Blutgefäße im Herzen
Studienübersicht
Status
Zurückgezogen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
London, Vereinigtes Königreich, EC1M 6BQ
- Queen Mary University London
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 45 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Gesunde Freiwillige, die keine systemischen Medikamente einnehmen, mit Ausnahme der oralen Verhütungspille
Ausschlusskriterien:
- Vorgeschichte medizinischer Erkrankungen
- Unwilligkeit, die Einverständniserklärung zu unterschreiben
- Verwendung von Nicht-OCP-Medikamenten
- Hypertonie bei der Untersuchung des Blutdrucks
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: CNP
Infusion von CNP vor einer IR-Verletzung
|
360 pmol/min für 15 Minuten intraarteriell
2 abgestufte Infusionen für insgesamt 9 Minuten pro Gliedmaße, insgesamt 1,05 Mikromol pro Gliedmaße
|
|
Placebo-Komparator: Kochsalzlösung
Wirkung der Kochsalzinfusion vor einer IR-Verletzung
|
2 abgestufte Infusionen für insgesamt 9 Minuten pro Gliedmaße, insgesamt 1,05 Mikromol pro Gliedmaße
Natriumchlorid 0,9 % intraarteriell 0,5 ml/min
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Änderung der Fläche unter der Dosis-Wirkungs-Kurve von Acetylcholin nach einer IR-Verletzung
Zeitfenster: 2h
|
2h
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Ahluwalia Amrita, BSc PhD, Queen Mary University London
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Voraussichtlich)
1. Januar 2020
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. Januar 2022
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. Januar 2023
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
23. Februar 2010
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
24. Februar 2010
Zuerst gepostet (Schätzen)
25. Februar 2010
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
5. Mai 2020
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
3. Mai 2020
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2020
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 007143
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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