Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Virkningerne af C-type natriuretisk peptid på menneskelige underarmsblodkar

3. maj 2020 opdateret af: Amrita Ahluwalia, Queen Mary University of London

Virkningerne af C-type natriuretisk peptid på endotelfunktion efter iskæmi-reperfusion i den menneskelige underarm

For at bestemme virkningerne af, om stigende CNP-koncentrationer lidt over det normale vil forbedre funktionen af ​​blodkar efter afbrydelsen i blodstrømmen. I denne undersøgelse ser vi på funktionen af ​​blodkarrene i underarmen, som en erstatning for dem i hjertet

Studieoversigt

Status

Trukket tilbage

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 45 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Friske frivillige på ingen systemisk medicin, undtagen p-piller

Ekskluderingskriterier:

  • Historie om medicinsk sygdom
  • Manglende vilje til at underskrive samtykkeerklæring
  • Brug af ikke-OCP-medicin
  • Hypertension ved undersøgelse af blodtrykket

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: CNP
Infusion af CNP før IR-skade
Medicin: C-type natriuretisk peptid (CNP)
360 pmol/min i 15 minutter intraarterielt
Medicin: Acetylcholin
2-trins infusioner i i alt 9 minutter pr. lem, i alt 1,05 mikromol pr. lem
Placebo komparator: Saltvand
Effekt af saltvandsinfusion før IR-skade
Medicin: Acetylcholin
2-trins infusioner i i alt 9 minutter pr. lem, i alt 1,05 mikromol pr. lem
Medicin: Saltvand
Natriumklorid 0,9 % intraarterielt 0,5 ml/min

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Ændring i areal under kurve dosis-respons på acetylcholin efter IR-skade
Tidsramme: 2 timer
2 timer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Queen Mary University of London

Samarbejdspartnere

University College, London

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Ahluwalia Amrita, BSc PhD, Queen Mary University London

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

1. januar 2020

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. januar 2022

Studieafslutning (Forventet)

1. januar 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. februar 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. februar 2010

Først opslået (Skøn)

25. februar 2010

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

5. maj 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. maj 2020

Sidst verificeret

1. maj 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 007143

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med C-type natriuretisk peptid (CNP)

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Bangladesh

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner