Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ peptydu natriuretycznego typu C na naczynia krwionośne ludzkiego przedramienia

3 maja 2020 zaktualizowane przez: Amrita Ahluwalia, Queen Mary University of London

Wpływ peptydu natriuretycznego typu C na czynność śródbłonka po niedokrwieniu-reperfuzji w ludzkim przedramieniu

Określenie skutków, czy zwiększenie stężenia CNP nieco powyżej normy poprawi funkcjonowanie naczyń krwionośnych po przerwaniu przepływu krwi. W tym badaniu przyglądamy się funkcji naczyń krwionośnych przedramienia, jako substytutu naczyń w sercu

Przegląd badań

Status

Wycofane

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 45 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Zdrowi ochotnicy nie przyjmujący żadnych leków ogólnoustrojowych, z wyjątkiem doustnej pigułki antykoncepcyjnej

Kryteria wyłączenia:

  • Historia chorób medycznych
  • Niechęć do podpisania formularza zgody
  • Stosowanie leków innych niż OCP
  • Nadciśnienie w badaniu ciśnienia krwi

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: CNP
Infuzja CNP przed urazem IR
Lek: Peptyd natriuretyczny typu C (CNP)
360 pmol/min przez 15 minut dotętniczo
Lek: Acetylocholina
2 stopniowe infuzje przez łącznie 9 minut na kończynę, łącznie 1,05 mikromola na kończynę
Komparator placebo: Solankowy
Wpływ wlewu soli fizjologicznej przed urazem IR
Lek: Acetylocholina
2 stopniowe infuzje przez łącznie 9 minut na kończynę, łącznie 1,05 mikromola na kończynę
Lek: Solankowy
Chlorek sodu 0,9% dotętniczo 0,5 ml/min

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Zmiana pola pod krzywą dawka-odpowiedź na acetylocholinę po urazie IR
Ramy czasowe: 2 godz
2 godz

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Queen Mary University of London

Współpracownicy

University College, London

Śledczy

  • Główny śledczy: Ahluwalia Amrita, BSc PhD, Queen Mary University London

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)

1 stycznia 2020

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 stycznia 2022

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 stycznia 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 lutego 2010

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 lutego 2010

Pierwszy wysłany (Oszacować)

25 lutego 2010

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

5 maja 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 maja 2020

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 007143

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Peptyd natriuretyczny typu C (CNP)

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Russia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj