Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinky natriuretického peptidu typu C na krevní cévy lidského předloktí

3. května 2020 aktualizováno: Amrita Ahluwalia, Queen Mary University of London

Účinky natriuretického peptidu typu C na endoteliální funkci po ischemii-reperfuzi na lidském předloktí

Zjistit účinky, zda zvýšení koncentrací CNP mírně nad normální úroveň zlepší fungování krevních cév po přerušení průtoku krve. V této studii se zabýváme funkcí krevních cév předloktí jako náhrady za cévy v srdci

Přehled studie

Postavení

Staženo

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 45 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Zdraví dobrovolníci bez systémové medikace, s výjimkou perorální antikoncepční pilulky

Kritéria vyloučení:

  • Historie lékařského onemocnění
  • Neochota podepsat formulář souhlasu
  • Použití jiných než OCP léků
  • Hypertenze při vyšetření krevního tlaku

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: CNP
Infuze CNP před poraněním IR
Lék: Natriuretický peptid typu C (CNP)
360 pmol/min po dobu 15 minut intraarteriálně
Lék: Acetylcholin
2 stupňovité infuze po dobu celkem 9 minut na končetinu, celkem 1,05 mikromolu na končetinu
Komparátor placeba: Solný
Účinek infuze fyziologického roztoku před poraněním IR
Lék: Acetylcholin
2 stupňovité infuze po dobu celkem 9 minut na končetinu, celkem 1,05 mikromolu na končetinu
Lék: Solný
Chlorid sodný 0,9 % intraarteriálně 0,5 ml/min

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Změna plochy pod křivkou dávka-odpověď na acetylcholin po IR poranění
Časové okno: 2h
2h

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Queen Mary University of London

Spolupracovníci

University College, London

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Ahluwalia Amrita, BSc PhD, Queen Mary University London

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Očekávaný)

1. ledna 2020

Primární dokončení (Očekávaný)

1. ledna 2022

Dokončení studie (Očekávaný)

1. ledna 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

23. února 2010

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

24. února 2010

První zveřejněno (Odhad)

25. února 2010

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

5. května 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

3. května 2020

Naposledy ověřeno

1. května 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 007143

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Natriuretický peptid typu C (CNP)

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in South Africa

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit