肢体缺血预处理的心脏保护及体液机制研究
2010年7月27日 更新者：Sun Yat-sen University
大量研究表明，肢体缺血预处理可以保护重要器官（包括心脏）免受缺血再灌注损伤，具有广阔的应用前景，但其作用机制尚不清楚。
证据表明体液机制可能发挥重要作用。
本研究以健康志愿者的肢体缺血预处理为对象，采集其治疗前后不同时间点的血清，对肢体缺血预处理不同时间段的血清蛋白进行分类鉴定，采用高丰度蛋白去除、2维电泳层析和质谱联用，分析蛋白质的活化和合成，寻找缺血预处理激活合成的蛋白质或多肽。
本研究将首次系统探讨人体肢体缺血预适应血清蛋白的变化，为肢体缺血预适应的临床应用及进一步探讨其体液机制奠定理论基础，从而为寻找蛋白提供线索。或对器官有保护作用的肽。
研究概览
详细说明
我们旨在评估肢体缺血预处理是否通过体液机制保护远端组织或器官。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
60
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Guangdong
-
Guangzhou、Guangdong、中国、510080
- proteomics lab of Sun Yat-sen University
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
20年 至 30年 (成人)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 20-30岁的健康志愿者
- 无心、肝、肾、外周血管疾病
- 愿意参加我们的研究并签署书面知情同意书
排除标准：
- 20岁以下或30岁以上
- 患有心脏、肝脏或肾脏、外周血管疾病
- 拒绝进入我们的研究或签署书面知情同意书
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：肢体缺血预处理
肢体缺血预处理包括三个 5 分钟周期的左上肢缺血，血压袖带放置在左上臂并充气至 200 mmHg，干预 5 分钟再灌注，在此期间袖带放气。
|
肢体缺血预处理包括三个 5 分钟周期的左上肢缺血，血压袖带放置在左上臂并充气至 200 mmHg，干预 5 分钟再灌注，在此期间袖带放气。
其他名称：
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
一过性肢体缺血会改变人体几种血清蛋白的表达，表明其器官保护具有体液机制。
大体时间：两年
|
血清蛋白的蛋白质组学分析。
|
两年
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
健康意识受试者对短暂性肢体缺血可接受性的问卷调查。
大体时间：一年
|
短暂性肢体缺血作为远程缺血预处理刺激已被证明是一种有效且非侵入性的策略，可以保护远程组织或器官免受长期缺血事件的影响。
但人类受试者的可接受性仍然未知。
我们的研究旨在评估这种短暂性肢体缺血方案在健康有意识的受试者中的可接受性。
|
一年
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
有用的网址
- PUMED
- Effect of remote ischaemic preconditioning on myocardial injury in patients undergoing coronary artery bypass graft surgery: a randomised controlled trial.
- Natural Science Fund Committee
- Ischemic preconditioning prevents endothelial injury and systemic neutrophil activation during ischemia-reperfusion in humans
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2009年9月1日
初级完成 (实际的)
2009年11月1日
研究完成 (实际的)
2010年3月1日
研究注册日期
首次提交
2010年4月26日
首先提交符合 QC 标准的
2010年5月4日
首次发布 (估计)
2010年5月6日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2010年7月28日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2010年7月27日
最后验证
2010年4月1日
更多信息
与本研究相关的术语
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.