光纤插管和透照引导光纤插管：未经培训的医务人员的成功率和时间
2012年2月15日 更新者：Yang Tao、Second Military Medical University
光纤插管和透照引导光纤插管：未受过培训的医务人员的时间和成功率
纤维插管是困难气道的首选技术。
然而，当由未经培训的麻醉师执行时，支气管镜插管的失败率很高。
我们想知道透照引导光纤插管技术是否可以提高经验不足的麻醉师进行气管插管的成功率和时间；当由经验不足的麻醉师进行时，这种技术是否提高了成功率和正常插管的成功率尚不得而知。
因此，作者将光纤插管的成功率和时间与由没有光纤插管经验的麻醉师进行的透照引导光纤插管进行了比较。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
100
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Shanghai、中国、200433
- Changhai Hospital Affiliated to Second Military Medical University
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Shanghai
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Shanghai、Shanghai、中国、200433
- Changhai Hospital Affiliated to Second Military Medical University
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 55年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 全身麻醉
- ASAⅠ~Ⅱ
- Mallampati 评分 I~II 级
- 甲颏距≥6cm
- 张口≥3cm
- 体重指数（BMI）≤30kg/m2
排除标准：
- 颈部和颌面外科
- 反流和肺误吸的潜在风险
- 在怀孕期间
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：三倍
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：插管
透照引导光纤插管
|
光导、无创
其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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插管时间
大体时间：3个月内
|
3个月内
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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成功率及术后副作用
大体时间：2个月
|
2个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 学习椅：XiaoMing Deng, Ph.D.、Second Military Medical University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2010年5月1日
初级完成 (实际的)
2011年12月1日
研究完成 (实际的)
2011年12月1日
研究注册日期
首次提交
2010年5月18日
首先提交符合 QC 标准的
2010年5月24日
首次发布 (估计)
2010年5月25日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2012年2月17日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2012年2月15日
最后验证
2012年2月1日
更多信息
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