Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kuituoptinen intubaatio ja läpivalaisuohjattu kuituoptinen intubaatio: onnistumisnopeus ja aika kouluttamattomassa lääkintähenkilöstössä

keskiviikko 15. helmikuuta 2012 päivittänyt: Yang Tao, Second Military Medical University

Kuituoptinen intubaatio ja läpivalaisuohjattu kuituoptinen intubaatio: aika ja onnistumisprosentti kouluttamattomassa lääkintähenkilöstössä

Kuituoptinen intubaatio on vaikeiden hengitysteiden suositeltu tekniikka. Kouluttamattomien anestesiologien suorittaessa bronkoskooppinen intubaatio epäonnistuu kuitenkin usein. Haluamme tietää, voiko Transilluminaatio-ohjattu kuituoptinen intubaatiotekniikka parantaa kokemattomien anestesiologien suorittaman henkitorven intuboinnin onnistumisastetta ja aikaa; Ei tiedetä, parantaako tämä tekniikka onnistumisastetta ja normaaleja intubaatioita myös kokemattomien anestesiologien suorittaessa. Siksi kirjoittajat vertasivat kuitu-intuboinnin onnistumisastetta ja aikaa valokuitu-intubaatioon kokemattomien anestesiologien suorittamaan läpivalaistukseen ohjattuun kuitu-intubaatioon.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

100

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Shanghai, Kiina, 200433
        • Changhai Hospital affiliated to Second Military Medical University
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Kiina, 200433
        • Changhai Hospital affiliated to Second Military Medical University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 55 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • nukutus
  • ASA I~II
  • Mallampati Pisteet arvosanat I~II
  • kilpirauhasen etäisyys ≥ 6 cm
  • suu auki ≥3cm
  • painoindeksi (BMI) ≤30kg/m2

Poissulkemiskriteerit:

  • niska- ja leukaleikkaukset
  • mahdolliset regurgitaation ja keuhkojen aspiraation riskit
  • raskauden aikana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Intubaatio
Läpivalaisuohjattu kuituoptinen intubaatio
Valoohjattu, ei-invasiivinen
Muut nimet:
  • Valoohjattu bronkoskooppinen intubaatiotekniikka

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
aika intubaatioon
Aikaikkuna: 3 kuukauden sisällä
3 kuukauden sisällä

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
onnistumisprosentti ja leikkauksen jälkeinen sivuvaikutus
Aikaikkuna: 2 kuukautta
2 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: XiaoMing Deng, Ph.D., Second Military Medical University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. toukokuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. joulukuuta 2011

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. joulukuuta 2011

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 18. toukokuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 24. toukokuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 25. toukokuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 17. helmikuuta 2012

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 15. helmikuuta 2012

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. helmikuuta 2012

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 20100002
  • Light Guided (Muu tunniste: SMMU)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa