光ファイバー挿管と透視誘導光ファイバー挿管：訓練を受けていない医療関係者の成功率と時間
2012年2月15日 更新者：Yang Tao、Second Military Medical University
光ファイバー挿管と透視誘導光ファイバー挿管：訓練を受けていない医療関係者の時間と成功率
気道確保が困難な場合は、ファイバー挿管が推奨される方法です。
ただし、訓練を受けていない麻酔科医が気管支鏡挿管を行うと、失敗率が高くなります。
透過照明ガイド付き光ファイバー挿管法が、経験の浅い麻酔科医による気管挿管の成功率と時間を改善できるかどうかを知りたいです。この技術が成功率を向上させ、経験の浅い麻酔科医によっても正常な挿管が行われるかどうかは不明です。
したがって、著者らは、光ファイバー挿管の成功率と時間を、光ファイバー挿管の経験のない麻酔科医が行った透過照明ガイド付き光ファイバー挿管と比較しました。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
100
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Shanghai、中国、200433
- Changhai Hospital affiliated to Second Military Medical University
-
-
Shanghai
-
Shanghai、Shanghai、中国、200433
- Changhai Hospital affiliated to Second Military Medical University
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～55年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 全身麻酔
- アサⅠ～Ⅱ
- マランパティ スコア グレード I~II
- 甲状間距離≧6cm
- 口が3cm以上開いている
- 体格指数 (BMI) ≤30kg/m2
除外基準:
- 首と顎顔面の手術
- 逆流および肺吸引の潜在的なリスク
- 妊娠中
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：トリプル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：挿管
透視誘導光ファイバー挿管
|
ライトガイド、非侵襲的
他の名前：
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
挿管までの時間
時間枠：3ヶ月以内
|
3ヶ月以内
|
二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
成功率と術後の副作用
時間枠：2ヶ月
|
2ヶ月
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディチェア：XiaoMing Deng, Ph.D.、Second Military Medical University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2010年5月1日
一次修了 (実際)
2011年12月1日
研究の完了 (実際)
2011年12月1日
試験登録日
最初に提出
2010年5月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2010年5月24日
最初の投稿 (見積もり)
2010年5月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2012年2月17日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2012年2月15日
最終確認日
2012年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。