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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01129726
Intubation à fibre optique et intubation à fibre optique guidée par transillumination : taux de réussite et durée chez le personnel médical non formé
15 février 2012 mis à jour par: Yang Tao, Second Military Medical University
Intubation par fibre optique et intubation par fibre optique guidée par transillumination : temps et taux de réussite chez le personnel médical non formé
L'intubation par fibre optique est la technique préférée des voies respiratoires difficiles.
Cependant, lorsqu'elle est pratiquée par des anesthésiologistes non formés, l'intubation bronchoscopique a un taux d'échec élevé.
Nous voulons savoir si la technique d'intubation par fibre optique guidée par transillumination peut améliorer le taux de réussite et le temps d'intubation trachéale effectuée par des anesthésistes inexpérimentés ; on ne sait pas si cette technique améliore le taux de réussite et pour les intubations normales lorsqu'elles sont effectuées par des anesthésistes inexpérimentés.
Par conséquent, les auteurs ont comparé le taux de réussite et la durée de l'intubation par fibre optique par rapport à l'intubation par fibre optique guidée par transillumination réalisée par des anesthésistes inexpérimentés dans l'intubation par fibre optique.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
100
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Shanghai, Chine, 200433
- Changhai Hospital Affiliated to Second Military Medical University
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Shanghai
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Shanghai, Shanghai, Chine, 200433
- Changhai Hospital Affiliated to Second Military Medical University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 55 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- anesthésie générale
- ASA I~II
- Score Mallampati grade I ~ II
- distance thyromentale ≥6cm
- bouche ouverte ≥3cm
- indice de masse corporelle (IMC) ≤30kg/m2
Critère d'exclusion:
- chirurgies du cou et maxillo-faciales
- risques potentiels de régurgitation et d'aspiration pulmonaire
- pendant la grossesse
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Tripler
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Intubation
Intubation par fibre optique guidée par transillumination
|
Guidé par la lumière, non invasif
Autres noms:
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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le temps de l'intubation
Délai: Dans les 3 mois
|
Dans les 3 mois
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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taux de réussite et effet secondaire postopératoire
Délai: 2 mois
|
2 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: XiaoMing Deng, Ph.D., Second Military Medical University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 mai 2010
Achèvement primaire (Réel)
1 décembre 2011
Achèvement de l'étude (Réel)
1 décembre 2011
Dates d'inscription aux études
Première soumission
18 mai 2010
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
24 mai 2010
Première publication (Estimation)
25 mai 2010
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
17 février 2012
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
15 février 2012
Dernière vérification
1 février 2012
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- 20100002
- Light Guided (Autre identifiant: SMMU)
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .