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Intubation à fibre optique et intubation à fibre optique guidée par transillumination : taux de réussite et durée chez le personnel médical non formé

15 février 2012 mis à jour par: Yang Tao, Second Military Medical University

Intubation par fibre optique et intubation par fibre optique guidée par transillumination : temps et taux de réussite chez le personnel médical non formé

L'intubation par fibre optique est la technique préférée des voies respiratoires difficiles. Cependant, lorsqu'elle est pratiquée par des anesthésiologistes non formés, l'intubation bronchoscopique a un taux d'échec élevé. Nous voulons savoir si la technique d'intubation par fibre optique guidée par transillumination peut améliorer le taux de réussite et le temps d'intubation trachéale effectuée par des anesthésistes inexpérimentés ; on ne sait pas si cette technique améliore le taux de réussite et pour les intubations normales lorsqu'elles sont effectuées par des anesthésistes inexpérimentés. Par conséquent, les auteurs ont comparé le taux de réussite et la durée de l'intubation par fibre optique par rapport à l'intubation par fibre optique guidée par transillumination réalisée par des anesthésistes inexpérimentés dans l'intubation par fibre optique.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

100

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Shanghai, Chine, 200433
        • Changhai Hospital Affiliated to Second Military Medical University
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Chine, 200433
        • Changhai Hospital Affiliated to Second Military Medical University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 55 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • anesthésie générale
  • ASA I~II
  • Score Mallampati grade I ~ II
  • distance thyromentale ≥6cm
  • bouche ouverte ≥3cm
  • indice de masse corporelle (IMC) ≤30kg/m2

Critère d'exclusion:

  • chirurgies du cou et maxillo-faciales
  • risques potentiels de régurgitation et d'aspiration pulmonaire
  • pendant la grossesse

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Tripler

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Intubation
Intubation par fibre optique guidée par transillumination
Guidé par la lumière, non invasif
Autres noms:
  • Technique d'intubation bronchoscopique guidée par la lumière

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
le temps de l'intubation
Délai: Dans les 3 mois
Dans les 3 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
taux de réussite et effet secondaire postopératoire
Délai: 2 mois
2 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: XiaoMing Deng, Ph.D., Second Military Medical University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mai 2010

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2011

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2011

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 mai 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 mai 2010

Première publication (Estimation)

25 mai 2010

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

17 février 2012

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 février 2012

Dernière vérification

1 février 2012

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 20100002
  • Light Guided (Autre identifiant: SMMU)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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