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患者来源的非小细胞肺癌异种移植物和细胞培养物的建立和表征

2014年1月21日 更新者：National University Hospital, Singapore
异种移植物和细胞培养物为蛋白质、RNA 和 DNA 水平的分析提供了足够的材料。 患者来源的 NSCLC 异种移植物和细胞系是可用的，但没有一个起源于亚洲。 鉴于新出现的证据表明 NSCLC 生物学存在种族间差异，应使用亚洲肿瘤设计和验证新的临床前药物评估模型。 此外，此类模型将允许研究敏感性和/或抗性的生物学机制，以及研究亚洲背景下标准化条件下的动态调节。

研究概览

地位

未知

条件

干预/治疗

研究类型

观察性的

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 新加坡
      • Singapore、新加坡
        • 招聘中
        • National University Hospital
        • 接触：
        • 首席研究员：
          • Ross Andrew Soo, MBBS

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

21年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

该协议的研究人员是来自 NUH 和 NUS 的心脏/胸腔和血管外科、血液学和肿瘤学、病理学、放射肿瘤学、呼吸医学和新加坡癌症科学研究所 (CSIS) 的临床医生和科学家，他们在他们的研究中发挥着重要作用肺癌临床管理和/或研究部门。 每个人都将根据自己的资源和专业知识提供临床信息的访问权限，并协助收集和处理样本。

描述

纳入标准：

  • 21岁及以上的患者。
  • 作为临床管理的一部分进行肿瘤手术切除

排除标准：

  • 根据研究调查者的判断，患者或法律上可接受的代表无法提供同意患者，在医学上不适合本研究

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 观测模型：队列
  • 时间观点：预期

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
非小细胞肺癌
程序：异种移植和细胞培养

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

National University Hospital, Singapore

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2011年9月1日

初级完成 (预期的)

2014年12月1日

研究完成 (预期的)

2014年12月1日

研究注册日期

首次提交

2010年5月24日

首先提交符合 QC 标准的

2010年5月25日

首次发布 (估计)

2010年5月26日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2014年1月22日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2014年1月21日

最后验证

2014年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • NS03/05/09

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

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