Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Vaststelling en karakterisering van patiënt-afgeleide niet-kleincellige longkanker xenotransplantaten en celculturen

21 januari 2014 bijgewerkt door: National University Hospital, Singapore
Xenotransplantaten en celculturen bieden voldoende materiaal voor analyses op eiwit-, RNA- en DNA-niveau. Van patiënten afgeleide NSCLC-xenotransplantaten en cellijnen zijn beschikbaar, maar geen enkele is echter van Aziatische oorsprong. Gezien het opkomende bewijs dat wijst op interetnische verschillen in de biologie van NSCLC, moeten nieuwe modellen voor preklinische geneesmiddelenevaluatie worden ontworpen en gevalideerd met behulp van Aziatische tumoren. Bovendien zullen dergelijke modellen het mogelijk maken om biologische mechanismen van gevoeligheid en/of weerstand te bestuderen en ook om dynamische regelgeving onder gestandaardiseerde omstandigheden in de Aziatische context te bestuderen.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Singapore
      • Singapore, Singapore
        • Werving
        • National University Hospital
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Ross Andrew Soo, MBBS

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

21 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

De onderzoekers voor dit protocol zijn clinici en wetenschappers van de afdelingen Cardiale/Torax- en Vaatchirurgie, Hematologie en Oncologie, Pathologie, Radiotherapie, Respiratoire Geneeskunde en het Cancer Sciences Institute of Singapore (CSIS) van NUH en NUS met een belangrijke rol in hun afdelingen in de klinische behandeling en/of het onderzoek van longkanker. Elk zal toegang verlenen tot klinische informatie en assisteren bij het verzamelen en verwerken van monsters, in overeenstemming met hun middelen en expertise.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten van 21 jaar en ouder.
  • Een chirurgische resectie van de tumor ondergaan als onderdeel van de klinische behandeling

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënt of wettelijk aanvaardbare vertegenwoordiger die naar het oordeel van de onderzoeksonderzoeker geen toestemming kan geven aan de patiënt, is medisch ongeschikt voor dit onderzoek

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Niet-kleincellige longkanker
Procedure: Xenotransplantaten en celculturen

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

National University Hospital, Singapore

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 september 2011

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 december 2014

Studie voltooiing (Verwacht)

1 december 2014

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

24 mei 2010

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

25 mei 2010

Eerst geplaatst (Schatting)

26 mei 2010

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

22 januari 2014

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

21 januari 2014

Laatst geverifieerd

1 januari 2014

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • NS03/05/09

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren