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Estabelecimento e Caracterização de Xenoenxertos e Culturas Celulares de Câncer de Pulmão de Células Não Pequenas Derivadas de Pacientes

21 de janeiro de 2014 atualizado por: National University Hospital, Singapore
Xenoenxertos e culturas de células fornecem material suficiente para análises no nível de proteínas, RNA e DNA. Xenoenxertos de NSCLC derivados de pacientes e linhas de células estão disponíveis, mas nenhum deles é de origem asiática. Dadas as evidências emergentes que sugerem diferenças interétnicas na biologia do NSCLC, novos modelos de avaliação pré-clínica de medicamentos devem ser projetados e validados usando tumores asiáticos. Além disso, tais modelos permitirão estudos de mecanismos biológicos de sensibilidade e/ou resistência e também o estudo de regulações dinâmicas em condições padronizadas no contexto asiático.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Cingapura
      • Singapore, Cingapura
        • Recrutamento
        • National University Hospital
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Ross Andrew Soo, MBBS

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

21 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Os investigadores deste protocolo são médicos e cientistas dos departamentos de Cirurgia Cardíaca/Torácica e Vascular, Hematologia e Oncologia, Patologia, Oncologia de Radiação, Medicina Respiratória e do Instituto de Ciências do Câncer de Cingapura (CSIS) do NUH e NUS com papéis importantes em suas departamentos no manejo clínico e/ou pesquisa de câncer de pulmão. Cada um fornecerá acesso a informações clínicas e auxiliará na coleta e processamento de amostras, de acordo com seus recursos e experiência.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes com idade igual ou superior a 21 anos.
  • Submetendo-se a uma ressecção cirúrgica do tumor como parte do manejo clínico

Critério de exclusão:

  • Paciente ou representante legalmente aceitável incapaz de fornecer consentimento paciente no julgamento do investigador do estudo, é clinicamente inadequado para este estudo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Câncer de Pulmão de Células Não Pequenas
Procedimento: Xenoenxertos e culturas celulares

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

National University Hospital, Singapore

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de setembro de 2011

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de dezembro de 2014

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de dezembro de 2014

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de maio de 2010

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de maio de 2010

Primeira postagem (Estimativa)

26 de maio de 2010

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

22 de janeiro de 2014

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

21 de janeiro de 2014

Última verificação

1 de janeiro de 2014

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • NS03/05/09

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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