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Etablierung und Charakterisierung von Patienten-abgeleiteten nicht-kleinzelligen Lungenkrebs-Xenotransplantaten und Zellkulturen

21. Januar 2014 aktualisiert von: National University Hospital, Singapore
Xenotransplantate und Zellkulturen liefern ausreichend Material für Analysen auf Protein-, RNA- und DNA-Ebene. Von Patienten stammende NSCLC-Xenotransplantate und -Zelllinien sind verfügbar, aber keine davon sind asiatischen Ursprungs. Angesichts neuer Erkenntnisse, die auf interethnische Unterschiede in der NSCLC-Biologie hindeuten, sollten neue Modelle der präklinischen Arzneimittelbewertung unter Verwendung asiatischer Tumore entwickelt und validiert werden. Darüber hinaus werden solche Modelle Studien zu biologischen Mechanismen der Sensitivität und/oder Resistenz sowie die Untersuchung dynamischer Regulationen unter standardisierten Bedingungen im asiatischen Kontext ermöglichen.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Singapur
      • Singapore, Singapur
        • Rekrutierung
        • National University Hospital
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Ross Andrew Soo, MBBS

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

21 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Die Ermittler für dieses Protokoll sind Kliniker und Wissenschaftler in den Abteilungen für Herz-/Thorax- und Gefäßchirurgie, Hämatologie und Onkologie, Pathologie, Radioonkologie, Atemwegsmedizin und dem Cancer Sciences Institute of Singapore (CSIS) von NUH und NUS mit wichtigen Rollen in ihren Abteilungen im klinischen Management und/oder in der Lungenkrebsforschung. Jeder wird gemäß seinen Ressourcen und seinem Fachwissen Zugang zu klinischen Informationen gewähren und bei der Entnahme und Verarbeitung von Proben behilflich sein.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten ab 21 Jahren.
  • Sich einer chirurgischen Resektion des Tumors als Teil des klinischen Managements unterziehen

Ausschlusskriterien:

  • Patient oder gesetzlich zulässiger Vertreter, der nach Einschätzung des Studienprüfers nicht in der Lage ist, seine Einwilligung zu erteilen, ist für diese Studie medizinisch ungeeignet

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs
Verfahren: Xenotransplantate und Zellkulturen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

National University Hospital, Singapore

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. September 2011

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2014

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. Mai 2010

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. Mai 2010

Zuerst gepostet (Schätzen)

26. Mai 2010

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

22. Januar 2014

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

21. Januar 2014

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2014

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • NS03/05/09

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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