Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Etablering och karakterisering av icke-småcellig lungcancer-xenotransplantat och cellkulturer från patienten

21 januari 2014 uppdaterad av: National University Hospital, Singapore
Xenotransplantat och cellkulturer ger tillräckligt med material för analyser på protein-, RNA- och DNA-nivå. Patienthärledda NSCLC xenotransplantat och cellinjer är tillgängliga men ingen är dock asiatiskt ursprung. Med tanke på framväxande bevis som tyder på interetniska skillnader i NSCLC-biologi, bör nya modeller för preklinisk läkemedelsutvärdering utformas och valideras med asiatiska tumörer. Vidare kommer sådana modeller att möjliggöra studier av biologiska mekanismer för känslighet och/eller resistens och även studier av dynamiska regleringar under standardiserade förhållanden i asiatisk kontext.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Singapore
      • Singapore, Singapore
        • Rekrytering
        • National University Hospital
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Ross Andrew Soo, MBBS

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

21 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Utredarna för detta protokoll är kliniker och forskare vid avdelningarna för hjärt-/thorax- och kärlkirurgi, hematologi och onkologi, patologi, strålningsonkologi, respiratorisk medicin och Cancer Sciences Institute of Singapore (CSIS) från NUH och NUS med stora roller i deras avdelningar inom klinisk ledning och/eller forskning av lungcancer. Var och en kommer att ge tillgång till klinisk information och hjälpa till med insamling och bearbetning av prover, enligt deras resurser och expertis.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter i åldern 21 år och uppåt.
  • Genomgår en kirurgisk resektion av tumör som en del av den kliniska behandlingen

Exklusions kriterier:

  • Patient eller juridiskt godtagbar representant som inte kan ge patienten samtycke enligt studieutredarens bedömning, är medicinskt olämplig för denna studie

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Icke-småcellig lungcancer
Procedur: Xenotransplantat och cellkulturer

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

National University Hospital, Singapore

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 september 2011

Primärt slutförande (Förväntat)

1 december 2014

Avslutad studie (Förväntat)

1 december 2014

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 maj 2010

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

25 maj 2010

Första postat (Uppskatta)

26 maj 2010

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

22 januari 2014

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

21 januari 2014

Senast verifierad

1 januari 2014

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • NS03/05/09

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera