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患者由来の非小細胞肺癌異種移植片および細胞培養の確立と特徴付け

2014年1月21日 更新者：National University Hospital, Singapore
異種移植片および細胞培養は、タンパク質、RNA、および DNA レベルでの分析に十分な材料を提供します。 患者由来の NSCLC 異種移植片および細胞株が利用可能ですが、いずれもアジア由来のものはありません。 NSCLC 生物学における民族間の違いを示唆する新たな証拠を考えると、アジアの腫瘍を使用して前臨床薬評価の新しいモデルを設計し、検証する必要があります。 さらに、そのようなモデルは、感受性および/または耐性の生物学的メカニズムの研究、およびアジアの文脈における標準化された条件下での動的規制の研究を可能にします。

調査の概要

状態

わからない

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • シンガポール
      • Singapore、シンガポール
        • 募集
        • National University Hospital
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • Ross Andrew Soo, MBBS

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

21年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

このプロトコルの研究者は、NUH および NUS の心臓/胸部および血管外科、血液学および腫瘍学、病理学、放射線腫瘍学、呼吸器内科およびシンガポール癌科学研究所 (CSIS) の各部門の臨床医および科学者であり、その中で主要な役割を果たしています。肺がんの臨床管理および/または研究の部門。 それぞれが、リソースと専門知識に応じて、臨床情報へのアクセスを提供し、サンプルの収集と処理を支援します。

説明

包含基準:

  • 21歳以上の患者。
  • -臨床管理の一環として腫瘍の外科的切除を受ける

除外基準:

  • -患者または法的に許容される代理人が、研究責任者の判断で患者に同意を提供できない場合、この研究には医学的に不適切です

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 観測モデル：コホート
  • 時間の展望：見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
非小細胞肺がん
手順：異種移植片および細胞培養

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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National University Hospital, Singapore

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2011年9月1日

一次修了 (予想される)

2014年12月1日

研究の完了 (予想される)

2014年12月1日

試験登録日

最初に提出

2010年5月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2010年5月25日

最初の投稿 (見積もり)

2010年5月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2014年1月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2014年1月21日

最終確認日

2014年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • NS03/05/09

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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