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Establecimiento y caracterización de xenoinjertos y cultivos celulares de cáncer de pulmón de células no pequeñas derivados de pacientes

21 de enero de 2014 actualizado por: National University Hospital, Singapore
Los xenoinjertos y los cultivos celulares proporcionan material suficiente para los análisis a nivel de proteína, ARN y ADN. Los xenoinjertos y líneas celulares de NSCLC derivados de pacientes están disponibles, pero ninguno es de origen asiático. Dada la evidencia emergente que sugiere diferencias interétnicas en la biología del NSCLC, se deben diseñar y validar nuevos modelos de evaluación preclínica de fármacos usando tumores asiáticos. Además, tales modelos permitirán estudios de mecanismos biológicos de sensibilidad y/o resistencia y también el estudio de regulaciones dinámicas bajo condiciones estandarizadas en el contexto asiático.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Singapur
      • Singapore, Singapur
        • Reclutamiento
        • National University Hospital
        • Contacto:
          • Ross Andrew Soo, MBBS
          • Número de teléfono: 65 6772 4624
          • Correo electrónico: Ross_Soo@nuhs.edu.sg
        • Investigador principal:
          • Ross Andrew Soo, MBBS

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

21 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Los investigadores de este protocolo son médicos y científicos de los departamentos de Cirugía Cardíaca/Torácica y Vascular, Hematología y Oncología, Patología, Oncología Radioterápica, Medicina Respiratoria y el Instituto de Ciencias del Cáncer de Singapur (CSIS) de NUH y NUS con funciones importantes en su departamentos en el manejo clínico y/o investigación del cáncer de pulmón. Cada uno brindará acceso a información clínica y ayudará en la recolección y procesamiento de muestras, de acuerdo con sus recursos y experiencia.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes mayores de 21 años.
  • Someterse a una resección quirúrgica del tumor como parte del manejo clínico

Criterio de exclusión:

  • Paciente o representante legalmente aceptable incapaz de dar su consentimiento Paciente a juicio del investigador del estudio, es médicamente inadecuado para este estudio

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Futuro

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Cáncer de pulmón de células no pequeñas
Procedimiento: Xenoinjertos y cultivos celulares

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

National University Hospital, Singapore

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de septiembre de 2011

Finalización primaria (Anticipado)

1 de diciembre de 2014

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de diciembre de 2014

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

24 de mayo de 2010

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de mayo de 2010

Publicado por primera vez (Estimar)

26 de mayo de 2010

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

22 de enero de 2014

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de enero de 2014

Última verificación

1 de enero de 2014

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • NS03/05/09

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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