Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Založení a charakterizace xenograftů nemalobuněčného karcinomu plic a buněčných kultur získaných od pacienta

21. ledna 2014 aktualizováno: National University Hospital, Singapore
Xenografty a buněčné kultury poskytují dostatek materiálu pro analýzy na úrovni proteinů, RNA a DNA. K dispozici jsou xenografty a buněčné linie odvozené od pacientů NSCLC, ale žádná z nich není asijského původu. Vzhledem k objevujícím se důkazům, které naznačují mezietnické rozdíly v biologii NSCLC, by měly být navrženy a ověřeny nové modely preklinického hodnocení léčiv s použitím asijských nádorů. Tyto modely dále umožní studium biologických mechanismů citlivosti a/nebo rezistence a také studium dynamických regulací za standardizovaných podmínek v asijském kontextu.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Singapur
      • Singapore, Singapur
        • Nábor
        • National University Hospital
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Ross Andrew Soo, MBBS

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

21 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Vyšetřovatelé tohoto protokolu jsou lékaři a vědci z oddělení srdeční/hrudní a cévní chirurgie, hematologie a onkologie, patologie, radiační onkologie, respirační medicíny a institutu Cancer Sciences of Singapore (CSIS) z NUH a NUS s hlavními rolemi v jejich oddělení klinického managementu a/nebo výzkumu rakoviny plic. Každý z nich bude poskytovat přístup ke klinickým informacím a pomáhat při odběru a zpracování vzorků podle svých zdrojů a odborných znalostí.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti ve věku 21 let a více.
  • Podstoupení chirurgické resekce nádoru jako součást klinického managementu

Kritéria vyloučení:

  • Pacient nebo právně přijatelný zástupce, který není schopen poskytnout souhlas pacienta podle úsudku výzkumníka studie, je pro tuto studii z lékařského hlediska nevhodný

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Kohorta
  • Časové perspektivy: Budoucí

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Nemalobuněčný karcinom plic
Postup: Xenoimplantáty a buněčné kultury

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

National University Hospital, Singapore

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. září 2011

Primární dokončení (Očekávaný)

1. prosince 2014

Dokončení studie (Očekávaný)

1. prosince 2014

Termíny zápisu do studia

První předloženo

24. května 2010

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

25. května 2010

První zveřejněno (Odhad)

26. května 2010

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

22. ledna 2014

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

21. ledna 2014

Naposledy ověřeno

1. ledna 2014

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • NS03/05/09

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Nemalobuněčný karcinom plic

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Costa Rica

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit