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Istituzione e caratterizzazione di xenotrapianti e colture cellulari di carcinoma polmonare non a piccole cellule derivato dal paziente

21 gennaio 2014 aggiornato da: National University Hospital, Singapore
Gli xenotrapianti e le colture cellulari forniscono materiale sufficiente per le analisi a livello di proteine, RNA e DNA. Sono disponibili xenotrapianti e linee cellulari di NSCLC derivati ​​da pazienti, ma nessuno è di origine asiatica. Date le prove emergenti che suggeriscono differenze interetniche nella biologia del NSCLC, dovrebbero essere progettati e convalidati nuovi modelli di valutazione preclinica dei farmaci utilizzando i tumori asiatici. Inoltre, tali modelli consentiranno lo studio dei meccanismi biologici di sensibilità e/o resistenza e anche lo studio delle regolazioni dinamiche in condizioni standardizzate nel contesto asiatico.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Singapore
      • Singapore, Singapore
        • Reclutamento
        • National University Hospital
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Ross Andrew Soo, MBBS

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

21 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

I ricercatori di questo protocollo sono clinici e scienziati nei dipartimenti di cardiochirurgia/toracica e vascolare, ematologia e oncologia, patologia, radioterapia oncologica, medicina respiratoria e il Cancer Sciences Institute di Singapore (CSIS) di NUH e NUS con ruoli importanti nel loro dipartimenti nella gestione clinica e/o nella ricerca del cancro del polmone. Ognuno fornirà l'accesso alle informazioni cliniche e assisterà nella raccolta e nell'elaborazione dei campioni, in base alle proprie risorse e competenze.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti di età pari o superiore a 21 anni.
  • Sottoporsi a resezione chirurgica del tumore come parte della gestione clinica

Criteri di esclusione:

  • Paziente o rappresentante legalmente riconosciuto incapace di fornire il consenso del paziente a giudizio dello sperimentatore dello studio, non è idoneo dal punto di vista medico per questo studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Carcinoma polmonare non a piccole cellule
Procedura: Xenoinnesti e colture cellulari

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

National University Hospital, Singapore

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 settembre 2011

Completamento primario (Anticipato)

1 dicembre 2014

Completamento dello studio (Anticipato)

1 dicembre 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 maggio 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 maggio 2010

Primo Inserito (Stima)

26 maggio 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

22 gennaio 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 gennaio 2014

Ultimo verificato

1 gennaio 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • NS03/05/09

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Carcinoma polmonare non a piccole cellule

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