Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Создание и характеристика полученных от пациентов ксенотрансплантатов немелкоклеточного рака легкого и клеточных культур

21 января 2014 г. обновлено: National University Hospital, Singapore
Ксенотрансплантаты и клеточные культуры дают достаточный материал для анализа на уровне белков, РНК и ДНК. Доступны ксенотрансплантаты и клеточные линии НМРЛ, полученные от пациентов, но ни одна из них не имеет азиатского происхождения. Учитывая появляющиеся данные, свидетельствующие о межэтнических различиях в биологии НМРЛ, необходимо разработать и утвердить новые модели доклинической оценки лекарств с использованием азиатских опухолей. Кроме того, такие модели позволят изучать биологические механизмы чувствительности и/или резистентности, а также изучать динамическую регуляцию в стандартных условиях в азиатском контексте.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Сингапур
      • Singapore, Сингапур
        • Рекрутинг
        • National University Hospital
        • Контакт:
          • Ross Andrew Soo, MBBS
          • Номер телефона: 65 6772 4624
          • Электронная почта: Ross_Soo@nuhs.edu.sg
        • Главный следователь:
          • Ross Andrew Soo, MBBS

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

21 год и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Исследователями этого протокола являются клиницисты и ученые из отделений кардиохирургии, торакальной и сосудистой хирургии, гематологии и онкологии, патологии, радиационной онкологии, респираторной медицины и Института онкологических наук Сингапура (CSIS) из NUH и NUS, играющие важную роль в своих исследованиях. отделения клинического ведения и/или исследования рака легкого. Каждый будет предоставлять доступ к клинической информации и помогать в сборе и обработке образцов в соответствии со своими ресурсами и опытом.

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты в возрасте 21 года и старше.
  • Хирургическая резекция опухоли как часть клинического ведения

Критерий исключения:

  • Пациент или законный представитель, неспособный дать согласие пациента, по мнению исследователя, непригоден для участия в данном исследовании по медицинским показаниям.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Перспективный

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Немелкоклеточный рак легкого
Процедура: Ксенотрансплантаты и клеточные культуры

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

National University Hospital, Singapore

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 сентября 2011 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 декабря 2014 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 декабря 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 мая 2010 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 мая 2010 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

26 мая 2010 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

22 января 2014 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

21 января 2014 г.

Последняя проверка

1 января 2014 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • NS03/05/09

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться