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Établissement et caractérisation de xénogreffes et de cultures cellulaires de cancer du poumon non à petites cellules dérivées de patients

21 janvier 2014 mis à jour par: National University Hospital, Singapore
Les xénogreffes et les cultures cellulaires fournissent un matériel suffisant pour les analyses au niveau des protéines, de l'ARN et de l'ADN. Des xénogreffes et des lignées cellulaires NSCLC dérivées de patients sont disponibles, mais aucune n'est cependant d'origine asiatique. Compte tenu des preuves émergentes suggérant des différences interethniques dans la biologie du NSCLC, de nouveaux modèles d'évaluation préclinique des médicaments devraient être conçus et validés à l'aide de tumeurs asiatiques. De plus, de tels modèles permettront l'étude des mécanismes biologiques de sensibilité et/ou de résistance ainsi que l'étude des régulations dynamiques dans des conditions standardisées dans le contexte asiatique.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Singapour
      • Singapore, Singapour
        • Recrutement
        • National University Hospital
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Ross Andrew Soo, MBBS

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

21 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Les enquêteurs de ce protocole sont des cliniciens et des scientifiques des départements de chirurgie cardiaque / thoracique et vasculaire, d'hématologie et d'oncologie, de pathologie, de radio-oncologie, de médecine respiratoire et du Cancer Sciences Institute of Singapore (CSIS) de NUH et NUS avec des rôles majeurs dans leur départements de gestion clinique et/ou de recherche sur le cancer du poumon. Chacun fournira un accès à l'information clinique et aidera à la collecte et au traitement des échantillons, selon ses ressources et son expertise.

La description

Critère d'intégration:

  • Patients âgés de 21 ans et plus.
  • Subir une résection chirurgicale de la tumeur dans le cadre de la prise en charge clinique

Critère d'exclusion:

  • Patient ou représentant légalement acceptable incapable de donner son consentement au patient selon le jugement de l'investigateur de l'étude, est médicalement inapte à cette étude

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Cancer du poumon non à petites cellules
Procédure: Xénogreffes et cultures cellulaires

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

National University Hospital, Singapore

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 septembre 2011

Achèvement primaire (Anticipé)

1 décembre 2014

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 décembre 2014

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 mai 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 mai 2010

Première publication (Estimation)

26 mai 2010

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

22 janvier 2014

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 janvier 2014

Dernière vérification

1 janvier 2014

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • NS03/05/09

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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