Evaluation of the Next Generation WATCHMAN LAA Closure Technology in Non-Valvular AF Patients (EVOLVE) (EVOLVE)
2015年12月7日 更新者：Boston Scientific Corporation
Evaluation of the Next Generation WATCHMAN LAA Closure Technology in Non-Valvular AF Patients
This study will evaluate the next generation WATCHMAN Left Atrial Appendage (LAA) Closure Device as implanted in patients with non-valvular atrial fibrillation (AF) with a CHADS2 stroke risk stratification score of 1 or greater.
This is a prospective, non-randomized study to evaluate the initial use of the next generation WATCHMAN Device.
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
69
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
Key Inclusion Criteria:
- Paroxysmal, persistent, or permanent non-valvular atrial fibrillation
- Eligible for long-term Warfarin therapy;
- Eligible to come off Warfarin therapy if the LAA is sealed
- Calculated CHADS2 score of 1 or greater
Key Exclusion Criteria:
- New York Heart Association Class IV Congestive Heart Failure
- Recent MI (within 3 months)
- ASD and/or atrial septal repair or closure device
- Resting heart rate >110 bpm
- Has an implanted mechanical valve prosthesis
- Left atrial appendage is obliterated
- Has undergone heart transplantation
- Has symptomatic carotid disease
- Contraindicated for aspirin
- LVEF < 30%
- Cardiac Tumor
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：Implantable device
WATCHMAN LAA Closure Technology (Gen 4.0)
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Implantation of the WATCHMAN device into the left atrial appendage.
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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Successful implantation of the next generation WATCHMAN device without the occurance of life-threatening events caused by the device and/or procedure.
大体时间：12-Months
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The implantation of the next generation WATCHMAN device without the occurrence of life-threatening events caused by the device and/or the procedure.
These events may include device embolization requiring retrieval, bleeding events such as pericardial effusion requiring drainage, cardiac perforation requiring operation, cranial bleeding events due to any source, and any systemic embolic events related to the device or procedure.
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12-Months
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Device Success
大体时间：Implant through 45-Days
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Device success, defined as successful delivery and release of the WATCHMAN implant into the LAA, including successful re-capture and retrieval if necessary.
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Implant through 45-Days
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Vivek Reddy, MD、Na Homolce Hospital
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2009年5月1日
初级完成 (实际的)
2012年9月1日
研究完成 (实际的)
2013年11月1日
研究注册日期
首次提交
2010年8月16日
首先提交符合 QC 标准的
2010年9月8日
首次发布 (估计)
2010年9月9日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2015年12月8日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2015年12月7日
最后验证
2012年8月1日
更多信息
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