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骨质疏松症研究登记处

2016年12月16日 更新者:Thomas J. Schnitzer、Northwestern University
该研究登记的目的是收集有关骨质疏松症患者、具有骨质疏松症危险因素的人以及比较健康对照的信息。 将对这些人进行骨矿物质密度测量以确定骨骼健康。

研究概览

地位

完全的

详细说明

该项目的目标是开发具有 OP 的研究对象的注册表,具有开发 OP 和健康控制的风险。 DXA 扫描将在脊柱、臀部和前臂以及可能的腿和脚跟处对自愿的个人进行,以确定 BMD。 还将要求受试者提供两份(10 毫升)血液样本,这些样本可用于分析维生素 D 水平和/或其他骨标记物。 通过参与登记,受试者将被考虑用于当前和未来的临床研究。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

12

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Illinois
      • Chicago、Illinois、美国、60611
        • Northwestern University Feinberg School of Medicine

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

患有骨质疏松症或有患骨质疏松症风险的人。 此外,健康的控制。

描述

纳入标准:

  • 任何给予书面知情同意的受试者

排除标准:

  • 任何不愿意或不能给予书面知情同意的个人

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
骨质疏松症

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
骨密度
大体时间:0个月
0个月

次要结果测量

结果测量
大体时间
骨标记
大体时间:0个月
0个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Thomas J Schnizter, M.D., PhD、Northwestern University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2008年11月1日

初级完成 (实际的)

2016年12月1日

研究完成 (实际的)

2016年12月1日

研究注册日期

首次提交

2010年10月14日

首先提交符合 QC 标准的

2010年10月14日

首次发布 (估计)

2010年10月18日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2016年12月19日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2016年12月16日

最后验证

2016年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • STU00007523

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