肉毒毒素 A 治疗唇疱疹
2020年11月24日 更新者:Steven H. Dayan、DeNova Research
一项双盲、随机、安慰剂对照、交叉研究,以评估肉毒杆菌毒素 A 注射作为唇疱疹预防措施的安全性和有效性。
本研究的目的是确定 A 型肉毒杆菌毒素作为唇疱疹预防措施的有效性和安全性。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
20
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Illinois
-
Chicago、Illinois、美国、60611
- DeNova Research
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 64年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准:
- 年龄在 18 至 64 岁之间的男性或女性。
- 患有单纯疱疹病毒 1 (HSV-1),每年有 2-6 次唇疱疹复发。
- 遵守方案要求的意愿和能力,包括返回进行后续访问和在研究期间放弃排除程序。
- 有生育能力的受试者必须在第 1 次访问时尿妊娠试验结果为阴性,并且愿意在访问期间能够使用可接受的节育方法(例如,与杀精子剂一起使用的屏障方法、激素方法、宫内节育器、手术绝育、禁欲)学习。 如果在病史中记录了以下情况之一,则妇女将不被视为具有生育潜力:
- 研究药物给药前绝经后至少 12 个月
- 没有子宫和/或双侧卵巢
- 在研究药物给药之前已经进行了至少 6 个月的双侧输卵管结扎。
- 根据 PI 的判断,没有其他身体状况
- 愿意并有能力提供书面照片同意书并遵守摄影程序(即去除珠宝和化妆)。
- 在执行任何研究相关程序之前提供书面知情同意的意愿和能力。
排除标准:
- 怀孕、哺乳、计划怀孕和/或未使用可靠避孕措施的受试者。
- 已知对研究药物或麻醉的任何成分过敏或敏感的受试者。
- 唇疱疹活动性复发。
- 过去 6 个月,肉毒杆菌素注射到面部下 1/3。
- 严重并发疾病,如糖尿病、癫痫、狼疮或充血性心力衰竭。
- 影响待治疗区域的并发皮肤状况。
- 在初始治疗后 3 个月内或研究期间对待治疗区域进行过先前手术。
- 瘢痕疙瘩或增生性疤痕的病史或证据。
- 在开始治疗前 2 周内目前正在使用抗病毒药物治疗唇疱疹(例如,阿昔洛韦、伐昔洛韦、泛昔洛韦和喷昔洛韦)。
- 局部使用非处方药治疗或预防 HSV-1(例如 Abreva)。
- 当前使用氨基糖苷类抗生素、箭毒样药物或其他可能干扰神经肌肉功能的药物的受试者。
- 诊断为重症肌无力、伊顿-兰伯特综合征、肌萎缩性侧索硬化症或任何其他可能影响神经肌肉功能或目前面瘫的疾病的受试者。
- 目前有长期吸毒或酗酒史。
- 研究者认为会干扰研究药物的安全性或有效性评估的并发治疗。
- 研究者认为有合作不佳、不依从医疗或不可靠历史的受试者。
- 参与任何涉及使用研究设备或药物的活跃研究。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:预防
- 分配:随机化
- 介入模型:交叉作业
- 屏蔽:双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的:肉毒毒素A/安慰剂
患者将每 3 个月注射一次肉毒杆菌毒素 A,持续 12 个月。
在 12 个月的访问中,患者将接受生理盐水注射。
|
Botox® 以 100 U 小瓶提供,将用 3.3 mL 0.9% 氯化钠注射液 USP 重新配制,得到每 0.1 mL 含 3 U 的溶液。
研究治疗包括将 Botox® (onabotulinumtoxinA) (3 U/ 0.1 mL) 注射到口轮匝肌 (8 U, .27
mL 在上唇和/或下唇,取决于复发部位)使用 30G 针头。
其他名称:
研究治疗包括将抑菌生理盐水注射到口轮匝肌 (8 U, .27
mL 在上唇和/或下唇,取决于复发部位)使用 30G 针头。
其他名称:
|
|
安慰剂比较:抑菌生理盐水/ onabotulinimtoxinA
患者将每 3 个月注射一次生理盐水,持续 12 个月。
在 12 个月的访问中,患者将接受 onabotulinimtoxinA 注射。
|
Botox® 以 100 U 小瓶提供,将用 3.3 mL 0.9% 氯化钠注射液 USP 重新配制,得到每 0.1 mL 含 3 U 的溶液。
研究治疗包括将 Botox® (onabotulinumtoxinA) (3 U/ 0.1 mL) 注射到口轮匝肌 (8 U, .27
mL 在上唇和/或下唇,取决于复发部位)使用 30G 针头。
其他名称:
研究治疗包括将抑菌生理盐水注射到口轮匝肌 (8 U, .27
mL 在上唇和/或下唇,取决于复发部位)使用 30G 针头。
其他名称:
|
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
唇疱疹病变的复发和持续时间的测量
大体时间:12个月
|
最后一次注射和爆发发作之间的天数 & 发作和复发之间的天数
|
12个月
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
病变大小的测量
大体时间:12个月
|
病变将以毫米为单位测量,跨越以毫米为单位的最大病变长度
|
12个月
|
|
疼痛评估
大体时间:爆发期间
|
唇疱疹复发的每一天,受试者将根据视觉模拟疼痛量表 (VAS) 通过放置一条与疼痛线相交的直线来在日记中记录他/她的疼痛程度。 标尺长 10 厘米,从起点到标记的距离以毫米为单位。 分数范围是 0-10。 分数接近 0 表示疼痛程度较低,分数接近 10 表示疼痛程度高 |
爆发期间
|
|
症状评估
大体时间:爆发期间
|
唇疱疹复发的每一天,受试者将根据 4 分制((0)无,(1)轻度,(2)中度,(3)重度)在日记中记录他/她的疼痛程度。 接近 0 的分数表示更有利的结果。 |
爆发期间
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
合作者
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
有用的网址
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2010年8月1日
初级完成 (实际的)
2012年5月1日
研究完成 (实际的)
2012年6月1日
研究注册日期
首次提交
2010年10月19日
首先提交符合 QC 标准的
2010年10月19日
首次发布 (估计)
2010年10月21日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年12月21日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年11月24日
最后验证
2020年11月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.