甜菜根汁对正常人和高血压患者的急性作用

纳入标准：

1. 18 至 85 岁（含）之间的成年男性和女性。
2. 为了符合资格，女性受试者将被要求声明她们没有怀孕，并且在研究过程中不会怀孕。
3. 体重指数 (BMI) 在 18 到 40 kg/m2 之间
4. 在进入研究之前签署并注明日期的书面知情同意书
5. 受试者能够理解并遵守协议要求、说明和协议规定的限制。
6. 1 级高血压 SBP 140-159 或 DBP 90-99，无抗高血压药，无靶器官损害 (TOD)，心血管疾病 (CVD) 风险低

排除标准：

1. 有症状的冠状动脉疾病、中风或其他已知的动脉粥样硬化病史。
2. 慢性病毒性肝炎病史（包括存在乙型肝炎表面抗原或丙型肝炎抗体）或其他慢性肝病。
3. 由于急性或慢性肝病，肝功能测试（ALT，AST）升高的历史，高于正常上限 3 倍或胆红素高于正常上限 1.5 倍。
4. 筛选时肌酐清除率 (eGFR) < 50 ml/min 的肾功能损害。
5. 当前控制不佳的糖尿病，定义为筛查时 HbA1c >10%。
6. LDLc >7.5 mmol/l 的受试者。 空腹 TG 水平 >6 毫摩尔/升。
7. 心力衰竭病史定义为 NYHA II - IV 级或已知严重左心室功能不全 (EF<30%)，无论症状状态如何
8. 过去 5 年内有恶性肿瘤史，非黑色素瘤皮肤癌除外。
9. 除血管疾病（例如，非常严重的慢性气道疾病、HIV 阳性、危及生命的心律失常）以外的当前危及生命的状况可能会阻止受试者完成研究。
10. 过去 6 个月内酗酒或吸毒。
11. 在研究药物首次给药前 30 天或 5 个半衰期（以较长者为准）内使用研究设备或研究药物。
12. 从筛选到研究完成期间将开始或可能开始使用非甾体抗炎药 (NSAID)（阿司匹林除外）治疗的受试者。
13. 在整个研究试验期间正在进行的药物治疗方案的任何不稳定剂量。
14. 受试者有三个月的定期饮酒史，男性每周平均饮酒量超过 28 个单位（或平均每日摄入量大于 3 个单位），或平均每周饮酒量 > 21 个单位（或平均每天摄入大于 2 个单位）的女性。 1 单位相当于半品脱（284 毫升）啤酒/贮藏啤酒； 25mL 烈酒或 125mL 葡萄酒；或筛选访视时酒精呼气测试呈阳性
15. 滥用药物（与受试者正在服用的已知药物无关，即用于镇痛的可待因）或酒精在筛选时或研究药物给药前的尿检呈阳性。
16. 研究者认为不适合研究的任何其他受试者（例如，由于医学原因、实验室异常、预期的研究药物不依从性或受试者不愿遵守所有与研究相关的研究程序）。
17. 患有类风湿性关节炎、结缔组织疾病和其他已知与慢性炎症相关的疾病（例如 炎症性肠病）。
18. 患有任何急性感染或严重外伤（烧伤、骨折）的受试者。
19. 在研究开始前 56 天内献血超过 500 mL 的受试者。