Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Akutní účinek šťávy z červené řepy u normálních a hypertenzních subjektů

4. srpna 2011 aktualizováno: Queen Mary University of London

Akutní účinek šťávy z červené řepy na hladinu cirkulujících dusičnanů a dusitanů a krevní tlak u normotenzníků a hypertoniků

Anorganický dusičnan může být u lidí přeměněn na dusitany a tím na oxid dusnatý. Oxid dusnatý je normálně produkován vnitřní výstelkou krevních cév a pomáhá udržovat krevní cévy otevřené a tím i nižší krevní tlak. U jedinců s vysokým krevním tlakem vnitřní výstelka krevních cév nefunguje dostatečně. Výzkumníci chtějí prozkoumat, zda zvýšení systémových hladin anorganických dusičnanů (prostřednictvím dietní zeleniny bohaté na dusičnany) může zvýšit hladiny dusičnanů/dusitanů u hypertoniků a zda to má příznivý účinek na krevní tlak.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

15

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 85 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Dospělí muži a ženy ve věku od 18 do 85 let včetně.
  2. Aby byly způsobilé, ženské subjekty budou muset uvést, že nejsou těhotné a že v průběhu studie neotěhotní.
  3. Index tělesné hmotnosti (BMI) mezi 18 a 40 kg/m2
  4. Podepsaný a datovaný písemný informovaný souhlas před přijetím do studie
  5. Předmět je schopen porozumět protokolovým požadavkům, pokynům a protokolem stanoveným omezením a dodržovat je.
  6. Hypertenze 1. stupně SBP 140-159 nebo DBP 90-99 bez antihypertenziv, bez poškození cílových orgánů (TOD), nízké riziko kardiovaskulárních onemocnění (CVD)

Kritéria vyloučení:

  1. Anamnéza symptomatického onemocnění koronárních tepen, mrtvice nebo jiného známého aterosklerotického onemocnění.
  2. Anamnéza chronické virové hepatitidy (včetně přítomnosti povrchového antigenu hepatitidy B nebo protilátky proti hepatitidě C) nebo jiných chronických jaterních poruch.
  3. Anamnéza zvýšených jaterních testů (ALT, AST) v důsledku akutních nebo chronických jaterních onemocnění, 3x nad horní hranicí normy nebo bilirubinu 1,5krát nad horní hranicí normy při screeningu.
  4. Porucha funkce ledvin s clearance kreatininu (eGFR) <50 ml/min při screeningu.
  5. Současný špatně kontrolovaný diabetes mellitus, definovaný jako HbA1c >10 % při screeningu.
  6. Subjekty s LDLc, >7,5 mmol/l. Hladina TG nalačno >6 mmol/l.
  7. Srdeční selhání v anamnéze definované jako NYHA třída II – IV nebo osoby se známou těžkou dysfunkcí LK (EF<30 %) bez ohledu na stav symptomů
  8. Anamnéza malignity během posledních 5 let, jiná než nemelanomová rakovina kůže.
  9. Současný život ohrožující stav jiný než vaskulární onemocnění (např. velmi závažné chronické onemocnění dýchacích cest, HIV pozitivní, život ohrožující arytmie), které mohou subjektu bránit v dokončení studie.
  10. Zneužívání alkoholu nebo drog během posledních 6 měsíců.
  11. Použití zkoumaného zařízení nebo zkoušeného léčiva během 30 dnů nebo 5 poločasů (podle toho, co je delší) před první dávkou studovaného léčiva.
  12. Subjekty, které zahájí nebo pravděpodobně zahájí léčbu nesteroidními protizánětlivými léky (NSAID) (jinými než aspirin), od screeningu do ukončení studie.
  13. Jakékoli nestabilní dávkování probíhajících léčebných režimů během studie studie.
  14. Subjekt má tři měsíce předchozí anamnézu pravidelné konzumace alkoholu přesahující průměrný týdenní příjem > 28 jednotek (nebo průměrný denní příjem větší než 3 jednotky) u mužů nebo průměrný týdenní příjem > 21 jednotek (nebo průměrný denní příjem příjem větší než 2 jednotky) u žen. 1 jednotka odpovídá půllitru (284 ml) piva/ležáku; 25 ml odměrky lihovin nebo 125 ml vína; nebo pozitivní dechová zkouška na alkohol při screeningové návštěvě
  15. Pozitivní močový test na návykové látky (nesouvisející se známými léky, které subjekt užívá, tj. kodein pro zvládání bolesti) nebo alkohol při screeningu nebo před podáním studijního léku.
  16. Jakýkoli jiný subjekt, kterého zkoušející považuje za nevhodný pro studii (např. kvůli buď zdravotním důvodům, laboratorním abnormalitám, očekávanému nesouladu studijní medikace nebo neochotě subjektu dodržovat všechny studijní postupy související se studií).
  17. Subjekty s revmatoidní artritidou, poruchami pojivové tkáně a dalšími stavy, o kterých je známo, že jsou spojeny s chronickým zánětem (např. zánětlivé onemocnění střev).
  18. Subjekty s jakoukoli akutní infekcí nebo významným traumatem (popáleniny, zlomeniny).
  19. Subjekty, které darovaly více než 500 ml krve během 56 dnů před zahájením studie.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Šťáva z červené řepy
Vypití 250 ml šťávy z červené řepy
250 ml jednou šťávy z červené řepy
Komparátor placeba: Voda
250 ml placeba vody s nízkým obsahem dusičnanů
250 ml jednorázově minerální vody s nízkým obsahem dusičnanů

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Změny hladin cirkulujících dusičnanů/dusitanů/cGMP
Časové okno: 24 hodin
24 hodin

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změny krevního tlaku
Časové okno: 24 hodin
24 hodin
arteriální tuhost
Časové okno: 3 hodiny
rychlost pulzní vlny
3 hodiny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Spolupracovníci

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Amrita Ahluwalia, QMUL

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. prosince 2009

Primární dokončení (Aktuální)

1. prosince 2010

Dokončení studie (Aktuální)

1. prosince 2010

Termíny zápisu do studia

První předloženo

8. listopadu 2010

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

8. listopadu 2010

První zveřejněno (Odhad)

9. listopadu 2010

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

8. srpna 2011

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

4. srpna 2011

Naposledy ověřeno

1. července 2011

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 08/H0703/91 Acute

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit