- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT01236872
Akutní účinek šťávy z červené řepy u normálních a hypertenzních subjektů
4. srpna 2011 aktualizováno: Queen Mary University of London
Akutní účinek šťávy z červené řepy na hladinu cirkulujících dusičnanů a dusitanů a krevní tlak u normotenzníků a hypertoniků
Anorganický dusičnan může být u lidí přeměněn na dusitany a tím na oxid dusnatý.
Oxid dusnatý je normálně produkován vnitřní výstelkou krevních cév a pomáhá udržovat krevní cévy otevřené a tím i nižší krevní tlak.
U jedinců s vysokým krevním tlakem vnitřní výstelka krevních cév nefunguje dostatečně.
Výzkumníci chtějí prozkoumat, zda zvýšení systémových hladin anorganických dusičnanů (prostřednictvím dietní zeleniny bohaté na dusičnany) může zvýšit hladiny dusičnanů/dusitanů u hypertoniků a zda to má příznivý účinek na krevní tlak.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
15
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
London, Spojené království, EC1M 6BQ
- Queen Mary University London
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 85 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Dospělí muži a ženy ve věku od 18 do 85 let včetně.
- Aby byly způsobilé, ženské subjekty budou muset uvést, že nejsou těhotné a že v průběhu studie neotěhotní.
- Index tělesné hmotnosti (BMI) mezi 18 a 40 kg/m2
- Podepsaný a datovaný písemný informovaný souhlas před přijetím do studie
- Předmět je schopen porozumět protokolovým požadavkům, pokynům a protokolem stanoveným omezením a dodržovat je.
- Hypertenze 1. stupně SBP 140-159 nebo DBP 90-99 bez antihypertenziv, bez poškození cílových orgánů (TOD), nízké riziko kardiovaskulárních onemocnění (CVD)
Kritéria vyloučení:
- Anamnéza symptomatického onemocnění koronárních tepen, mrtvice nebo jiného známého aterosklerotického onemocnění.
- Anamnéza chronické virové hepatitidy (včetně přítomnosti povrchového antigenu hepatitidy B nebo protilátky proti hepatitidě C) nebo jiných chronických jaterních poruch.
- Anamnéza zvýšených jaterních testů (ALT, AST) v důsledku akutních nebo chronických jaterních onemocnění, 3x nad horní hranicí normy nebo bilirubinu 1,5krát nad horní hranicí normy při screeningu.
- Porucha funkce ledvin s clearance kreatininu (eGFR) <50 ml/min při screeningu.
- Současný špatně kontrolovaný diabetes mellitus, definovaný jako HbA1c >10 % při screeningu.
- Subjekty s LDLc, >7,5 mmol/l. Hladina TG nalačno >6 mmol/l.
- Srdeční selhání v anamnéze definované jako NYHA třída II – IV nebo osoby se známou těžkou dysfunkcí LK (EF<30 %) bez ohledu na stav symptomů
- Anamnéza malignity během posledních 5 let, jiná než nemelanomová rakovina kůže.
- Současný život ohrožující stav jiný než vaskulární onemocnění (např. velmi závažné chronické onemocnění dýchacích cest, HIV pozitivní, život ohrožující arytmie), které mohou subjektu bránit v dokončení studie.
- Zneužívání alkoholu nebo drog během posledních 6 měsíců.
- Použití zkoumaného zařízení nebo zkoušeného léčiva během 30 dnů nebo 5 poločasů (podle toho, co je delší) před první dávkou studovaného léčiva.
- Subjekty, které zahájí nebo pravděpodobně zahájí léčbu nesteroidními protizánětlivými léky (NSAID) (jinými než aspirin), od screeningu do ukončení studie.
- Jakékoli nestabilní dávkování probíhajících léčebných režimů během studie studie.
- Subjekt má tři měsíce předchozí anamnézu pravidelné konzumace alkoholu přesahující průměrný týdenní příjem > 28 jednotek (nebo průměrný denní příjem větší než 3 jednotky) u mužů nebo průměrný týdenní příjem > 21 jednotek (nebo průměrný denní příjem příjem větší než 2 jednotky) u žen. 1 jednotka odpovídá půllitru (284 ml) piva/ležáku; 25 ml odměrky lihovin nebo 125 ml vína; nebo pozitivní dechová zkouška na alkohol při screeningové návštěvě
- Pozitivní močový test na návykové látky (nesouvisející se známými léky, které subjekt užívá, tj. kodein pro zvládání bolesti) nebo alkohol při screeningu nebo před podáním studijního léku.
- Jakýkoli jiný subjekt, kterého zkoušející považuje za nevhodný pro studii (např. kvůli buď zdravotním důvodům, laboratorním abnormalitám, očekávanému nesouladu studijní medikace nebo neochotě subjektu dodržovat všechny studijní postupy související se studií).
- Subjekty s revmatoidní artritidou, poruchami pojivové tkáně a dalšími stavy, o kterých je známo, že jsou spojeny s chronickým zánětem (např. zánětlivé onemocnění střev).
- Subjekty s jakoukoli akutní infekcí nebo významným traumatem (popáleniny, zlomeniny).
- Subjekty, které darovaly více než 500 ml krve během 56 dnů před zahájením studie.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Crossover Assignment
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Šťáva z červené řepy
Vypití 250 ml šťávy z červené řepy
|
250 ml jednou šťávy z červené řepy
|
|
Komparátor placeba: Voda
250 ml placeba vody s nízkým obsahem dusičnanů
|
250 ml jednorázově minerální vody s nízkým obsahem dusičnanů
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Změny hladin cirkulujících dusičnanů/dusitanů/cGMP
Časové okno: 24 hodin
|
24 hodin
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Změny krevního tlaku
Časové okno: 24 hodin
|
24 hodin
|
|
|
arteriální tuhost
Časové okno: 3 hodiny
|
rychlost pulzní vlny
|
3 hodiny
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Amrita Ahluwalia, QMUL
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Obecné publikace
- Webb AJ, Patel N, Loukogeorgakis S, Okorie M, Aboud Z, Misra S, Rashid R, Miall P, Deanfield J, Benjamin N, MacAllister R, Hobbs AJ, Ahluwalia A. Acute blood pressure lowering, vasoprotective, and antiplatelet properties of dietary nitrate via bioconversion to nitrite. Hypertension. 2008 Mar;51(3):784-90. doi: 10.1161/HYPERTENSIONAHA.107.103523. Epub 2008 Feb 4.
- Kapil V, Milsom AB, Okorie M, Maleki-Toyserkani S, Akram F, Rehman F, Arghandawi S, Pearl V, Benjamin N, Loukogeorgakis S, Macallister R, Hobbs AJ, Webb AJ, Ahluwalia A. Inorganic nitrate supplementation lowers blood pressure in humans: role for nitrite-derived NO. Hypertension. 2010 Aug;56(2):274-81. doi: 10.1161/HYPERTENSIONAHA.110.153536. Epub 2010 Jun 28. Erratum In: Hypertension. 2010 Sep;56(3):e37-9. Hypertension. 2017 Feb;69(2):e1.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. prosince 2009
Primární dokončení (Aktuální)
1. prosince 2010
Dokončení studie (Aktuální)
1. prosince 2010
Termíny zápisu do studia
První předloženo
8. listopadu 2010
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
8. listopadu 2010
První zveřejněno (Odhad)
9. listopadu 2010
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
8. srpna 2011
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
4. srpna 2011
Naposledy ověřeno
1. července 2011
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 08/H0703/91 Acute
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .