Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Острый эффект свекольного сока у нормальных и гипертонических субъектов

4 августа 2011 г. обновлено: Queen Mary University of London

Острый эффект свекольного сока на уровни циркулирующих нитратов и нитритов и артериальное давление у нормотензивных и гипертоников

Неорганический нитрат может быть преобразован в нитрит и, следовательно, в оксид азота в организме человека. Оксид азота обычно вырабатывается внутренней оболочкой кровеносных сосудов и помогает держать кровеносные сосуды открытыми и, следовательно, снижать кровяное давление. У субъектов с высоким кровяным давлением внутренняя оболочка кровеносных сосудов не функционирует должным образом. Исследователи хотят выяснить, может ли повышение системных уровней неорганических нитратов (посредством включения в рацион овощей, богатых нитратами) повышать уровни нитратов/нитритов у гипертоников и оказывает ли это благотворное влияние на артериальное давление.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

15

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 85 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  1. Взрослые мужчины и женщины от 18 до 85 лет включительно.
  2. Чтобы иметь право на участие, женщины-субъекты должны будут заявить, что они не беременны и не забеременеют в ходе исследования.
  3. Индекс массы тела (ИМТ) от 18 до 40 кг/м2
  4. Подписанное и датированное письменное информированное согласие до включения в исследование
  5. Субъект способен понимать и соблюдать требования протокола, инструкции и установленные протоколом ограничения.
  6. Гипертензия 1 степени САД 140-159 или ДАД 90-99 без антигипертензивных препаратов, без поражения органов-мишеней (TOD), низкий риск сердечно-сосудистых заболеваний (ССЗ)

Критерий исключения:

  1. Симптоматическая ишемическая болезнь сердца, инсульт или другое известное атеросклеротическое заболевание в анамнезе.
  2. Хронический вирусный гепатит в анамнезе (включая наличие поверхностного антигена гепатита В или антител к гепатиту С) или другие хронические заболевания печени.
  3. Повышение функциональных проб печени (АЛТ, АСТ) в анамнезе из-за острых или хронических заболеваний печени, в 3 раза выше верхней границы нормы или билирубина в 1,5 раза выше верхней границы нормы при скрининге.
  4. Почечная недостаточность с клиренсом креатинина (рСКФ) <50 мл/мин при скрининге.
  5. Текущий плохо контролируемый сахарный диабет, определяемый как HbA1c> 10% при скрининге.
  6. Субъекты с LDLc > 7,5 ммоль/л. Уровень ТГ натощак >6 ммоль/л.
  7. Сердечная недостаточность в анамнезе, определяемая как класс II–IV по NYHA, или с известной тяжелой дисфункцией ЛЖ (ФВ<30%) независимо от симптоматического статуса.
  8. История злокачественных новообразований в течение последних 5 лет, кроме немеланомного рака кожи.
  9. Текущее опасное для жизни состояние, отличное от сосудистого заболевания (например, очень тяжелое хроническое заболевание дыхательных путей, ВИЧ-позитивный, опасные для жизни аритмии), которое может помешать субъекту завершить исследование.
  10. Злоупотребление алкоголем или наркотиками в течение последних 6 месяцев.
  11. Использование исследуемого устройства или исследуемого препарата в течение 30 дней или 5 периодов полувыведения (в зависимости от того, что больше) перед приемом первой дозы исследуемого препарата.
  12. Субъекты, которые начнут или могут начать лечение нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВП) (кроме аспирина), от скрининга до завершения исследования.
  13. Любая нестабильная дозировка текущих схем лечения на протяжении всего исследования.
  14. Субъект имеет предшествующий трехмесячный анамнез регулярного употребления алкоголя, превышающий среднее недельное потребление > 28 единиц (или среднесуточное потребление более 3 единиц) для мужчин, или среднее еженедельное потребление > 21 единицы (или среднесуточное потребление алкоголя). потребление более 2 единиц) для женщин. 1 единица эквивалентна половине пинты (284 мл) пива/лагера; 25 мл спирта или 125 мл вина; или положительный тест на алкоголь во время скринингового визита
  15. Положительный анализ мочи на наркотики, вызывающие зависимость (не связанные с известными лекарствами, которые принимает субъект, например, кодеин для обезболивания) или алкоголь при скрининге или до введения исследуемого препарата.
  16. Любой другой субъект, которого исследователь считает непригодным для участия в исследовании (например, по медицинским причинам, лабораторным отклонениям, ожидаемому несоблюдению режима приема исследуемого препарата или нежеланию субъекта соблюдать все процедуры исследования, связанные с исследованием).
  17. Субъекты с ревматоидным артритом, заболеваниями соединительной ткани и другими состояниями, которые, как известно, связаны с хроническим воспалением (например, Воспалительное заболевание кишечника).
  18. Субъекты с любой острой инфекцией или значительными травмами (ожоги, переломы).
  19. Субъекты, сдавшие более 500 мл крови в течение 56 дней до начала исследования.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Свекольный сок
250 мл свекольного сока внутрь
250мл один раз свекольного сока
Плацебо Компаратор: Вода
250 мл воды с низким содержанием нитратов плацебо
250 мл однократно минеральной воды с низким содержанием нитратов

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Изменения уровней циркулирующих нитратов/нитритов/цГМФ
Временное ограничение: 24 часа
24 часа

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменения артериального давления
Временное ограничение: 24 часа
24 часа
артериальная жесткость
Временное ограничение: 3 часа
скорость пульсовой волны
3 часа

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Соавторы

Следователи

  • Главный следователь: Amrita Ahluwalia, QMUL

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 декабря 2009 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2010 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2010 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 ноября 2010 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 ноября 2010 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

9 ноября 2010 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

8 августа 2011 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 августа 2011 г.

Последняя проверка

1 июля 2011 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 08/H0703/91 Acute

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться