- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01236872
Ostre działanie soku z buraków u osób zdrowych i z nadciśnieniem
4 sierpnia 2011 zaktualizowane przez: Queen Mary University of London
Ostry wpływ soku z buraków na poziomy azotanów i azotynów w krwioobiegu oraz ciśnienie krwi u osób z nadciśnieniem i normotensją
Azotan nieorganiczny można przekształcić u ludzi w azotyn, a stąd w tlenek azotu.
Tlenek azotu jest zwykle wytwarzany przez wewnętrzną wyściółkę naczyń krwionośnych i pomaga utrzymać otwarte naczynia krwionośne, a tym samym obniżyć ciśnienie krwi.
U osób z wysokim ciśnieniem krwi wewnętrzna wyściółka naczyń krwionośnych nie funkcjonuje prawidłowo.
Badacze chcą zbadać, czy podniesienie ogólnoustrojowego poziomu azotanów nieorganicznych (poprzez dostarczanie dietetycznych warzyw bogatych w azotany) może podnieść poziom azotanów/azotynów u osób z nadciśnieniem i czy ma to korzystny wpływ na ciśnienie krwi.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
15
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
London, Zjednoczone Królestwo, EC1M 6BQ
- Queen Mary University London
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 85 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Dorośli mężczyźni i kobiety w wieku od 18 do 85 lat włącznie.
- Aby się zakwalifikować, kobiety będą musiały oświadczyć, że nie są w ciąży i nie zajdą w ciążę w trakcie badania.
- Wskaźnik masy ciała (BMI) od 18 do 40 kg/m2
- Podpisana i opatrzona datą pisemna świadoma zgoda przed przyjęciem do badania
- Podmiot jest w stanie zrozumieć i przestrzegać wymagań protokołu, instrukcji i ograniczeń określonych w protokole.
- Nadciśnienie stopnia 1 SBP 140-159 lub DBP 90-99 bez leków przeciwnadciśnieniowych, bez uszkodzenia narządu docelowego (TOD), niskie ryzyko chorób sercowo-naczyniowych (CVD)
Kryteria wyłączenia:
- Historia objawowej choroby wieńcowej, udaru mózgu lub innej znanej choroby miażdżycowej.
- Przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby w wywiadzie (w tym obecność antygenu powierzchniowego wirusa zapalenia wątroby typu B lub przeciwciał przeciwko wirusowi zapalenia wątroby typu C) lub inne przewlekłe zaburzenia wątroby.
- Historia podwyższonych testów czynności wątroby (ALT, AST) z powodu ostrych lub przewlekłych chorób wątroby, 3x powyżej górnej granicy normy lub bilirubina 1,5x powyżej górnej granicy normy podczas badania przesiewowego.
- Zaburzenia czynności nerek z klirensem kreatyniny (eGFR) <50 ml/min podczas badania przesiewowego.
- Obecna źle kontrolowana cukrzyca, zdefiniowana jako HbA1c >10% na ekranie.
- Osoby z LDLc >7,5 mmol/l. Poziom TG na czczo >6mmol/l.
- Historia niewydolności serca zdefiniowana jako II - IV klasa NYHA lub te z rozpoznaną ciężką dysfunkcją LV (EF <30%), niezależnie od stanu objawowego
- Historia nowotworu złośliwego w ciągu ostatnich 5 lat, innego niż nieczerniakowy rak skóry.
- Obecny stan zagrażający życiu inny niż choroba naczyniowa (np. bardzo ciężka przewlekła choroba dróg oddechowych, zakażenie wirusem HIV, zagrażające życiu zaburzenia rytmu serca), który może uniemożliwić uczestnikowi ukończenie badania.
- Nadużywanie alkoholu lub narkotyków w ciągu ostatnich 6 miesięcy.
- Użycie eksperymentalnego urządzenia lub badanego leku w ciągu 30 dni lub 5 okresów półtrwania (w zależności od tego, który z tych okresów jest dłuższy) poprzedzających pierwszą dawkę badanego leku.
- Pacjenci, którzy rozpoczną lub prawdopodobnie rozpoczną leczenie niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi (NLPZ) (innymi niż aspiryna), od badania przesiewowego do zakończenia badania.
- Wszelkie niestabilne dawkowanie trwających schematów leczenia podczas badania.
- Osoba ma historię regularnego spożywania alkoholu przez trzy miesiące, przekraczającego średnie tygodniowe spożycie > 28 jednostek (lub średnie dzienne spożycie większe niż 3 jednostki) dla mężczyzn lub średnie tygodniowe spożycie > 21 jednostek (lub średnie dzienne spożycie spożycie większe niż 2 jednostki) dla kobiet. 1 jednostka odpowiada półlitrowemu (284 ml) piwa/lagera; 25 ml miarki spirytusu lub 125 ml wina; lub pozytywny wynik testu na zawartość alkoholu w wydychanym powietrzu podczas wizyty przesiewowej
- Dodatni wynik testu moczu na obecność narkotyków (niezwiązanych ze znanymi lekami, które pacjent przyjmuje, np. kodeina stosowana w leczeniu bólu) lub alkoholu podczas badania przesiewowego lub przed podaniem badanego leku.
- Każdy inny uczestnik, którego Badacz uzna za nieodpowiedniego do udziału w badaniu (np. z powodów medycznych, nieprawidłowości laboratoryjnych, oczekiwanej niezgodności z badanym lekiem lub niechęci uczestnika do przestrzegania wszystkich procedur badawczych związanych z badaniem).
- Pacjenci z reumatoidalnym zapaleniem stawów, chorobami tkanki łącznej i innymi stanami, o których wiadomo, że są związane z przewlekłym stanem zapalnym (np. Zapalna choroba jelit).
- Osoby z jakąkolwiek ostrą infekcją lub poważnym urazem (oparzenia, złamania).
- Pacjenci, którzy oddali ponad 500 ml krwi w ciągu 56 dni przed rozpoczęciem badania.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Sok z buraków
Spożycie 250 ml soku z buraków
|
Jednorazowo 250 ml soku z buraków
|
|
Komparator placebo: Woda
250 ml wody placebo o niskiej zawartości azotanów
|
Jednorazowo 250 ml wody mineralnej o niskiej zawartości azotanów
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Zmiany poziomów krążących azotanów/azotynów/cGMP
Ramy czasowe: 24 godziny
|
24 godziny
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiany ciśnienia krwi
Ramy czasowe: 24 godziny
|
24 godziny
|
|
|
sztywność tętnic
Ramy czasowe: 3 godziny
|
prędkość fali tętna
|
3 godziny
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Amrita Ahluwalia, QMUL
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Publikacje ogólne
- Webb AJ, Patel N, Loukogeorgakis S, Okorie M, Aboud Z, Misra S, Rashid R, Miall P, Deanfield J, Benjamin N, MacAllister R, Hobbs AJ, Ahluwalia A. Acute blood pressure lowering, vasoprotective, and antiplatelet properties of dietary nitrate via bioconversion to nitrite. Hypertension. 2008 Mar;51(3):784-90. doi: 10.1161/HYPERTENSIONAHA.107.103523. Epub 2008 Feb 4.
- Kapil V, Milsom AB, Okorie M, Maleki-Toyserkani S, Akram F, Rehman F, Arghandawi S, Pearl V, Benjamin N, Loukogeorgakis S, Macallister R, Hobbs AJ, Webb AJ, Ahluwalia A. Inorganic nitrate supplementation lowers blood pressure in humans: role for nitrite-derived NO. Hypertension. 2010 Aug;56(2):274-81. doi: 10.1161/HYPERTENSIONAHA.110.153536. Epub 2010 Jun 28. Erratum In: Hypertension. 2010 Sep;56(3):e37-9. Hypertension. 2017 Feb;69(2):e1.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 grudnia 2009
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 grudnia 2010
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 grudnia 2010
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
8 listopada 2010
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
8 listopada 2010
Pierwszy wysłany (Oszacować)
9 listopada 2010
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
8 sierpnia 2011
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
4 sierpnia 2011
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2011
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 08/H0703/91 Acute
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Sok z buraków
-
Green BeatMedical University of GrazAktywny, nie rekrutującyChoroby układu krążenia | Starzenie się | Nadwaga lub otyłośćAustria
-
China Medical University HospitalRekrutacyjny
-
Griffin HospitalNSA, LLCZakończonySyndrom metablicznyStany Zjednoczone
-
Birmingham Community Healthcare NHSNSA, LLCZakończony
-
Green BeatMedical University of GrazZakończonyNadwaga lub otyłośćAustria
-
University of California, Los AngelesRekrutacyjnyZaburzenia funkcji poznawczych | Spadek poznawczyStany Zjednoczone
-
National Research Council, SpainJeszcze nie rekrutacjaBiomarkery spożycia pokarmu u zdrowych przedmiotówHiszpania