Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ostre działanie soku z buraków u osób zdrowych i z nadciśnieniem

4 sierpnia 2011 zaktualizowane przez: Queen Mary University of London

Ostry wpływ soku z buraków na poziomy azotanów i azotynów w krwioobiegu oraz ciśnienie krwi u osób z nadciśnieniem i normotensją

Azotan nieorganiczny można przekształcić u ludzi w azotyn, a stąd w tlenek azotu. Tlenek azotu jest zwykle wytwarzany przez wewnętrzną wyściółkę naczyń krwionośnych i pomaga utrzymać otwarte naczynia krwionośne, a tym samym obniżyć ciśnienie krwi. U osób z wysokim ciśnieniem krwi wewnętrzna wyściółka naczyń krwionośnych nie funkcjonuje prawidłowo. Badacze chcą zbadać, czy podniesienie ogólnoustrojowego poziomu azotanów nieorganicznych (poprzez dostarczanie dietetycznych warzyw bogatych w azotany) może podnieść poziom azotanów/azotynów u osób z nadciśnieniem i czy ma to korzystny wpływ na ciśnienie krwi.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

15

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 85 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Dorośli mężczyźni i kobiety w wieku od 18 do 85 lat włącznie.
  2. Aby się zakwalifikować, kobiety będą musiały oświadczyć, że nie są w ciąży i nie zajdą w ciążę w trakcie badania.
  3. Wskaźnik masy ciała (BMI) od 18 do 40 kg/m2
  4. Podpisana i opatrzona datą pisemna świadoma zgoda przed przyjęciem do badania
  5. Podmiot jest w stanie zrozumieć i przestrzegać wymagań protokołu, instrukcji i ograniczeń określonych w protokole.
  6. Nadciśnienie stopnia 1 SBP 140-159 lub DBP 90-99 bez leków przeciwnadciśnieniowych, bez uszkodzenia narządu docelowego (TOD), niskie ryzyko chorób sercowo-naczyniowych (CVD)

Kryteria wyłączenia:

  1. Historia objawowej choroby wieńcowej, udaru mózgu lub innej znanej choroby miażdżycowej.
  2. Przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby w wywiadzie (w tym obecność antygenu powierzchniowego wirusa zapalenia wątroby typu B lub przeciwciał przeciwko wirusowi zapalenia wątroby typu C) lub inne przewlekłe zaburzenia wątroby.
  3. Historia podwyższonych testów czynności wątroby (ALT, AST) z powodu ostrych lub przewlekłych chorób wątroby, 3x powyżej górnej granicy normy lub bilirubina 1,5x powyżej górnej granicy normy podczas badania przesiewowego.
  4. Zaburzenia czynności nerek z klirensem kreatyniny (eGFR) <50 ml/min podczas badania przesiewowego.
  5. Obecna źle kontrolowana cukrzyca, zdefiniowana jako HbA1c >10% na ekranie.
  6. Osoby z LDLc >7,5 mmol/l. Poziom TG na czczo >6mmol/l.
  7. Historia niewydolności serca zdefiniowana jako II - IV klasa NYHA lub te z rozpoznaną ciężką dysfunkcją LV (EF <30%), niezależnie od stanu objawowego
  8. Historia nowotworu złośliwego w ciągu ostatnich 5 lat, innego niż nieczerniakowy rak skóry.
  9. Obecny stan zagrażający życiu inny niż choroba naczyniowa (np. bardzo ciężka przewlekła choroba dróg oddechowych, zakażenie wirusem HIV, zagrażające życiu zaburzenia rytmu serca), który może uniemożliwić uczestnikowi ukończenie badania.
  10. Nadużywanie alkoholu lub narkotyków w ciągu ostatnich 6 miesięcy.
  11. Użycie eksperymentalnego urządzenia lub badanego leku w ciągu 30 dni lub 5 okresów półtrwania (w zależności od tego, który z tych okresów jest dłuższy) poprzedzających pierwszą dawkę badanego leku.
  12. Pacjenci, którzy rozpoczną lub prawdopodobnie rozpoczną leczenie niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi (NLPZ) (innymi niż aspiryna), od badania przesiewowego do zakończenia badania.
  13. Wszelkie niestabilne dawkowanie trwających schematów leczenia podczas badania.
  14. Osoba ma historię regularnego spożywania alkoholu przez trzy miesiące, przekraczającego średnie tygodniowe spożycie > 28 jednostek (lub średnie dzienne spożycie większe niż 3 jednostki) dla mężczyzn lub średnie tygodniowe spożycie > 21 jednostek (lub średnie dzienne spożycie spożycie większe niż 2 jednostki) dla kobiet. 1 jednostka odpowiada półlitrowemu (284 ml) piwa/lagera; 25 ml miarki spirytusu lub 125 ml wina; lub pozytywny wynik testu na zawartość alkoholu w wydychanym powietrzu podczas wizyty przesiewowej
  15. Dodatni wynik testu moczu na obecność narkotyków (niezwiązanych ze znanymi lekami, które pacjent przyjmuje, np. kodeina stosowana w leczeniu bólu) lub alkoholu podczas badania przesiewowego lub przed podaniem badanego leku.
  16. Każdy inny uczestnik, którego Badacz uzna za nieodpowiedniego do udziału w badaniu (np. z powodów medycznych, nieprawidłowości laboratoryjnych, oczekiwanej niezgodności z badanym lekiem lub niechęci uczestnika do przestrzegania wszystkich procedur badawczych związanych z badaniem).
  17. Pacjenci z reumatoidalnym zapaleniem stawów, chorobami tkanki łącznej i innymi stanami, o których wiadomo, że są związane z przewlekłym stanem zapalnym (np. Zapalna choroba jelit).
  18. Osoby z jakąkolwiek ostrą infekcją lub poważnym urazem (oparzenia, złamania).
  19. Pacjenci, którzy oddali ponad 500 ml krwi w ciągu 56 dni przed rozpoczęciem badania.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Sok z buraków
Spożycie 250 ml soku z buraków
Jednorazowo 250 ml soku z buraków
Komparator placebo: Woda
250 ml wody placebo o niskiej zawartości azotanów
Jednorazowo 250 ml wody mineralnej o niskiej zawartości azotanów

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Zmiany poziomów krążących azotanów/azotynów/cGMP
Ramy czasowe: 24 godziny
24 godziny

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiany ciśnienia krwi
Ramy czasowe: 24 godziny
24 godziny
sztywność tętnic
Ramy czasowe: 3 godziny
prędkość fali tętna
3 godziny

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Współpracownicy

Śledczy

  • Główny śledczy: Amrita Ahluwalia, QMUL

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 grudnia 2009

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2010

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2010

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 listopada 2010

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

8 listopada 2010

Pierwszy wysłany (Oszacować)

9 listopada 2010

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

8 sierpnia 2011

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

4 sierpnia 2011

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2011

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 08/H0703/91 Acute

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Sok z buraków

Subskrybuj