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棕榈糖对血糖浓度的影响 (LIPS)

2012年3月9日 更新者：Wageningen University

Arenga Pinnata 棕榈糖的血糖指数调查

这项研究的目的是确定摄入棕榈糖会增加多少血糖浓度，以及相应的血糖指数是多少。 研究人员估计升糖指数为 68（与蔗糖相同）。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

研究类型

介入性

注册 (实际的)

21

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 荷兰
    • Gelderland
      • Wageningen、Gelderland、荷兰、6701 BH
        • Wageningen University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 35年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准：

  • 健康：由参与者判断；
  • 年龄：18 至 35 岁。

排除标准：

  • 怀孕或哺乳期女性
  • 存在慢性疾病，例如糖尿病、疾病、代谢异常综合征
  • 18.5 < 体重指数 < 25
  • 对棕榈树或椰子过敏或不耐受
  • 最近两个月体重减轻或增加超过 5 公斤
  • 空腹血糖水平 <100 mg/dl 或 5.6 mmol/l
  • 吸烟者
  • 使用节育以外的药物
  • 以前的采血问题

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：基础_科学
  • 分配：随机化
  • 介入模型：跨界
  • 屏蔽：双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
ACTIVE_COMPARATOR：葡萄糖
其他：葡萄糖
50 克葡萄糖溶于 250 毫升水中，分 3 次口服。 然后将在 0、15、30、45、60、90 和 120 分钟的时间点进行血糖测量。
ACTIVE_COMPARATOR：蔗糖
其他：蔗糖
50 克蔗糖在 250 毫升水中口服 1 次。 然后将在 0、15、30、45、60、90 和 120 分钟的时间点进行血糖测量。
其他名称：
  • 糖
  • 蔗糖
实验性的：棕榈糖
其他：Arenga Pinnata 糖
50 克棕榈糖在 250 毫升水中口服 1 次。 然后将在 0、15、30、45、60、90 和 120 分钟的时间点进行血糖测量。
其他名称：
  • 棕榈糖

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
血糖浓度
大体时间：2个月
在实验室访问期间，受试者将摄入葡萄糖（对照）、蔗糖或棕榈糖。 在摄入后 0、15、30、45、60、90 和 120 分钟的时间点，通过手指采血样本测量血糖浓度。
2个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Wageningen University

调查人员

  • 首席研究员：Lydia Afman, Dr、Wageningen University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

有用的网址

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2010年11月1日

初级完成 (实际的)

2011年1月1日

研究完成 (实际的)

2011年1月1日

研究注册日期

首次提交

2010年11月11日

首先提交符合 QC 标准的

2010年11月12日

首次发布 (估计)

2010年11月15日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2012年3月12日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2012年3月9日

最后验证

2012年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • 33657

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

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