Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Palmusokerin vaikutus verensokeripitoisuuteen (LIPS)

perjantai 9. maaliskuuta 2012 päivittänyt: Wageningen University

Arenga Pinnata -palmusokerin glykeemisen indeksin tutkimus

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, kuinka paljon palmusokerin nauttiminen lisää veren glukoosipitoisuutta ja mikä on vastaava glykeeminen indeksi. Tutkijat arvioivat, että glykeeminen indeksi on 68 (yhtä kuin sakkaroosilla).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

21

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Alankomaat
    • Gelderland
      • Wageningen, Gelderland, Alankomaat, 6701 BH
        • Wageningen University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 35 vuotta (AIKUINEN)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Terve: osallistujan arvioiden mukaan;
  • Ikä: 18-35.

Poissulkemiskriteerit:

  • Raskaana olevat tai imettävät naiset
  • Kroonisen sairauden, kuten diabeteksen, sairauden, dysmetabolisen oireyhtymän esiintyminen
  • 18,5 < BMI < 25
  • Allergia tai intoleranssi kämmenille tai kookospähkinöille
  • Painonpudotus tai -lisäys yli 5 kg viimeisen kahden kuukauden aikana
  • Paastoveren glukoosipitoisuus <100 mg/dl tai 5,6 mmol/l
  • Tupakoitsijat
  • Muiden lääkkeiden kuin ehkäisyn käyttö
  • Aiemmat verinäytteenoton ongelmat

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: BASIC_SCIENCE
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RISTO
  • Naamiointi: KAKSINKERTAINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
ACTIVE_COMPARATOR: glukoosi
Muut: Glukoosi
50 g glukoosia annettuna suun kautta 3 kertaa 250 ml:ssa vettä. Verensokerimittaukset otetaan sitten ajankohtina 0, 15, 30, 45, 60, 90 ja 120 minuuttia.
ACTIVE_COMPARATOR: sakkaroosia
Muut: Sakkaroosi
50 g sakkaroosia annettuna suun kautta kerran 250 ml:ssa vettä. Verensokerimittaukset otetaan sitten ajankohtina 0, 15, 30, 45, 60, 90 ja 120 minuuttia.
Muut nimet:
  • sokeria
  • pöytäsokeri
KOKEELLISTA: palmusokeria
Muut: Arenga Pinnata sokeri
50 g palmusokeria suun kautta kerran 250 ml:ssa vettä. Verensokerimittaukset otetaan sitten ajankohtina 0, 15, 30, 45, 60, 90 ja 120 minuuttia.
Muut nimet:
  • palmusokeria

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Veren glukoosipitoisuudet
Aikaikkuna: 2 kuukautta
Laboratoriokäyntien aikana koehenkilöt nauttivat glukoosia (kontrolli), sakkaroosia tai palmusokeria. Ajanpisteissä 0, 15, 30, 45, 60, 90 ja 120 minuuttia nielemisen jälkeen veren glukoosipitoisuudet mitataan sormenpistoverinäytteillä.
2 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Wageningen University

Tutkijat

  • Päätutkija: Lydia Afman, Dr, Wageningen University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. marraskuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Lauantai 1. tammikuuta 2011

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Lauantai 1. tammikuuta 2011

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 11. marraskuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 12. marraskuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Maanantai 15. marraskuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Maanantai 12. maaliskuuta 2012

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 9. maaliskuuta 2012

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. maaliskuuta 2012

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 33657

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Terveet aikuiset

Kliiniset tutkimukset Glukoosi

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Netherlands

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa