Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effect van palmsuiker op de bloedglucoseconcentraties (LIPS)

9 maart 2012 bijgewerkt door: Wageningen University

Onderzoek naar de glycemische index van Arenga Pinnata palmsuiker

Het doel van dit onderzoek is om te bepalen met hoeveel de inname van palmsuiker de bloedglucoseconcentraties verhoogt en wat de bijbehorende glycemische index is. De onderzoekers schatten dat de glycemische index 68 zal zijn (gelijk aan die van sucrose).

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

21

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Nederland
    • Gelderland
      • Wageningen, Gelderland, Nederland, 6701 BH
        • Wageningen University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 35 jaar (VOLWASSEN)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Gezond: naar oordeel van de deelnemer;
  • Leeftijd: 18 tot 35.

Uitsluitingscriteria:

  • Zwangere of zogende vrouwtjes
  • Aanwezigheid van een chronische ziekte zoals diabetes, ziekte, dysmetabool syndroom
  • 18,5 < BMI < 25
  • Allergie of intolerantie voor palmen of kokosnoten
  • Gewichtsverlies of -toename van meer dan 5 kg in de laatste twee maanden
  • Nuchtere bloedglucosewaarden <100 mg/dl of 5,6 mmol/l
  • Rokers
  • Gebruik van andere medicijnen dan anticonceptie
  • Eerdere problemen met bloedafname

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: FUNDAMENTELE WETENSCHAP
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: OVERSLAG
  • Masker: DUBBELE

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
ACTIVE_COMPARATOR: glucose
Ander: Glucose
50 g glucose 3 keer oraal toegediend in 250 ml water. Bloedglucosemetingen worden dan uitgevoerd op tijdstippen, 0, 15, 30, 45, 60, 90 en 120 minuten.
ACTIVE_COMPARATOR: sucrose
Ander: Sucrose
50 g sucrose 1 keer oraal toegediend in 250 ml water. Bloedglucosemetingen worden dan uitgevoerd op tijdstippen, 0, 15, 30, 45, 60, 90 en 120 minuten.
Andere namen:
  • suiker
  • tafelsuiker
EXPERIMENTEEL: palmsuiker
Ander: Arenga Pinnata-suiker
50 g palmsuiker 1 keer oraal gegeven in 250 ml water. Bloedglucosemetingen worden dan uitgevoerd op tijdstippen, 0, 15, 30, 45, 60, 90 en 120 minuten.
Andere namen:
  • palmsuiker

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Bloedglucoseconcentraties
Tijdsspanne: 2 maanden
Tijdens de laboratoriumbezoeken krijgen de proefpersonen glucose (controle), sucrose of palmsuiker binnen. Op tijdstippen 0, 15, 30, 45, 60, 90 en 120 minuten na inname worden de bloedglucoseconcentraties gemeten door middel van bloedmonsters met een vingerprik.
2 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Wageningen University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Lydia Afman, Dr, Wageningen University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 november 2010

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

1 januari 2011

Studie voltooiing (WERKELIJK)

1 januari 2011

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

11 november 2010

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 november 2010

Eerst geplaatst (SCHATTING)

15 november 2010

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (SCHATTING)

12 maart 2012

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

9 maart 2012

Laatst geverifieerd

1 maart 2012

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • 33657

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Gezonde volwassenen

Klinische onderzoeken op Glucose

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Malta

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren