Влияние пальмового сахара на концентрацию глюкозы в крови (LIPS)
9 марта 2012 г. обновлено: Wageningen University
Исследование гликемического индекса пальмового сахара Arenga Pinnata
Целью данного исследования является определение того, насколько употребление пальмового сахара увеличивает концентрацию глюкозы в крови и каков соответствующий гликемический индекс.
По оценкам исследователей, гликемический индекс будет равен 68 (равный гликемическому индексу сахарозы).
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
21
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Gelderland
-
Wageningen, Gelderland, Нидерланды, 6701 BH
- Wageningen University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 35 лет (ВЗРОСЛЫЙ)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Здоров: по оценке участника;
- Возраст: от 18 до 35 лет.
Критерий исключения:
- Беременные или кормящие самки
- Наличие хронического заболевания, такого как диабет, болезнь, дисметаболический синдром
- 18,5 < ИМТ < 25
- Аллергия или непереносимость пальм или кокосов
- Потеря или прибавка в весе более 5 кг за последние два месяца
- Уровень глюкозы в крови натощак <100 мг/дл или 5,6 ммоль/л
- Курильщики
- Использование лекарств, отличных от противозачаточных
- Предыдущие проблемы с забором крови
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: БАЗОВАЯ_НАУКА
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: КРОССОВЕР
- Маскировка: ДВОЙНОЙ
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: глюкоза
|
50 г глюкозы принимают внутрь 3 раза в 250 мл воды.
Затем измерения уровня глюкозы в крови будут проводиться в моменты времени 0, 15, 30, 45, 60, 90 и 120 минут.
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: сахароза
|
50 г сахарозы принимают внутрь 1 раз в 250 мл воды.
Затем измерения уровня глюкозы в крови будут проводиться в моменты времени 0, 15, 30, 45, 60, 90 и 120 минут.
Другие имена:
|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: пальмовый сахар
|
50 г пальмового сахара принимают внутрь 1 раз в 250 мл воды.
Затем измерения уровня глюкозы в крови будут проводиться в моменты времени 0, 15, 30, 45, 60, 90 и 120 минут.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Концентрация глюкозы в крови
Временное ограничение: 2 месяца
|
Во время посещения лаборатории испытуемые принимают глюкозу (контроль), сахарозу или пальмовый сахар.
В моменты времени 0, 15, 30, 45, 60, 90 и 120 минут после приема внутрь измеряют концентрацию глюкозы в крови путем взятия крови из пальца.
|
2 месяца
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Lydia Afman, Dr, Wageningen University
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 ноября 2010 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 января 2011 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 января 2011 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
11 ноября 2010 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
12 ноября 2010 г.
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
15 ноября 2010 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)
12 марта 2012 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
9 марта 2012 г.
Последняя проверка
1 марта 2012 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 33657
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .