- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT01240837
Effekt af palmesukker på blodsukkerkoncentrationer (LIPS)
9. marts 2012 opdateret af: Wageningen University
Undersøgelse af det glykæmiske indeks for Arenga Pinnata palmesukker
Formålet med denne undersøgelse er at bestemme, hvor meget, indtagelse af palmesukker øger blodsukkerkoncentrationen, og hvad det tilsvarende glykæmiske indeks er.
Efterforskerne vurderer, at det glykæmiske indeks vil være 68 (svarende til saccharose).
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
21
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Gelderland
-
Wageningen, Gelderland, Holland, 6701 BH
- Wageningen University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 35 år (VOKSEN)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Sund: som bedømt af deltageren;
- Alder: 18 til 35.
Eksklusionskriterier:
- Drægtige eller ammende hunner
- Tilstedeværelse af en kronisk sygdom såsom diabetes, sygdom, dysmetabolisk syndrom
- 18,5 < BMI < 25
- Allergi eller intolerance over for palmer eller kokosnødder
- Vægttab eller -stigning på mere end 5 kg inden for de sidste to måneder
- Fastende blodsukkerniveauer <100 mg/dl eller 5,6 mmol/l
- Rygere
- Brug af anden medicin end prævention
- Tidligere problemer med blodprøvetagning
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: BASIC_SCIENCE
- Tildeling: TILFÆLDIGT
- Interventionel model: OVERKRYDS
- Maskning: DOBBELT
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: glukose
|
50 g glucose givet oralt 3 gange i 250 ml vand.
Der vil derefter blive taget blodsukkermålinger på tidspunkter, 0, 15, 30, 45, 60, 90 og 120 minutter.
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: saccharose
|
50 g saccharose givet oralt 1 gang i 250 ml vand.
Der vil derefter blive taget blodsukkermålinger på tidspunkter, 0, 15, 30, 45, 60, 90 og 120 minutter.
Andre navne:
|
|
EKSPERIMENTEL: palmesukker
|
50 g palmesukker givet oralt 1 gang i 250 ml vand.
Der vil derefter blive taget blodsukkermålinger på tidspunkter, 0, 15, 30, 45, 60, 90 og 120 minutter.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Blodglukosekoncentrationer
Tidsramme: 2 måneder
|
Under laboratoriebesøgene vil forsøgspersonerne indtage glucose (kontrol), saccharose eller palmesukker.
På tidspunkter 0, 15, 30, 45, 60, 90 og 120 minutter efter indtagelse vil blodsukkerkoncentrationerne blive målt ved hjælp af fingerprikkede blodprøver.
|
2 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Lydia Afman, Dr, Wageningen University
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Hjælpsomme links
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. november 2010
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
1. januar 2011
Studieafslutning (FAKTISKE)
1. januar 2011
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
11. november 2010
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
12. november 2010
Først opslået (SKØN)
15. november 2010
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (SKØN)
12. marts 2012
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
9. marts 2012
Sidst verificeret
1. marts 2012
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 33657
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Sunde voksne
-
Al-Azhar UniversityAfsluttetSucces med adult pulpotomi hos patienter med diabetesEgypten
-
Nanjing Medical UniversityRekrutteringAdult Attention Deficit Hyperactivity DisorderKina
-
Wolfson Medical CenterUkendt
-
Ethicon Endo-SurgeryAfsluttetPædiatriske procedurer | Adult Hepato-pancreato-biliær (HPB) procedurer | Voksen nedre gastrointestinale procedurer | Gastriske procedurer for voksne | Gynækologiske procedurer for voksne | Voksen urologiske procedurer | Voksen thoraxprocedurerForenede Stater, Canada, Det Forenede Kongerige
-
Novartis PharmaceuticalsAfsluttetAdult Debut Still's DiseaseJapan
-
AO GENERIUMAfsluttetStills Sygdom Adult DebutDen Russiske Føderation
-
AB2 Bio Ltd.AfsluttetStills sygdom, voksendebutTyskland, Frankrig, Schweiz
-
Rochester Center for Behavioral MedicineShireAfsluttetAdult Attention-Deficit Hyperactivity DisorderForenede Stater
-
Apollo Therapeutics LtdAfsluttetAdult Debut Still's DiseaseForenede Stater, Belgien, Polen, Ukraine
-
Tel-Aviv Sourasky Medical CenterElMindA Ltd; Brainsway; Ornim Medical Ltd.UkendtAdult Attention Deficit DisorderIsrael
Kliniske forsøg med Glukose
-
University of OuluOulu University HospitalAfsluttetHyponatriæmi | Dehydrering | Hypokaliæmi | HypernatriæmiFinland