Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekt av palmsocker på blodsockerkoncentrationer (LIPS)

9 mars 2012 uppdaterad av: Wageningen University

Undersökning av det glykemiska indexet för Arenga Pinnata palmsocker

Syftet med denna studie är att avgöra med hur mycket, intag av palmsocker ökar blodsockerkoncentrationerna och vad motsvarande glykemiskt index är. Utredarna uppskattar att det glykemiska indexet kommer att vara 68 (lika med sackaros).

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

21

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Nederländerna
    • Gelderland
      • Wageningen, Gelderland, Nederländerna, 6701 BH
        • Wageningen University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 35 år (VUXEN)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Frisk: enligt bedömningen av deltagaren;
  • Ålder: 18 till 35.

Exklusions kriterier:

  • Dräktiga eller ammande honor
  • Förekomst av en kronisk sjukdom som diabetes, sjukdom, dysmetaboliskt syndrom
  • 18,5 < BMI < 25
  • Allergi eller intolerans mot palmer eller kokosnötter
  • Viktminskning eller ökning med mer än 5 kg under de senaste två månaderna
  • Fastande blodsockernivåer <100 mg/dl eller 5,6 mmol/l
  • Rökare
  • Användning av andra mediciner än preventivmedel
  • Tidigare problem med blodprovstagning

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: BASIC_SCIENCE
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: CROSSOVER
  • Maskning: DUBBEL

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
ACTIVE_COMPARATOR: glukos
Övrig: Glukos
50 g glukos ges oralt 3 gånger i 250 ml vatten. Blodsockermätningar kommer sedan att göras vid tidpunkter, 0, 15, 30, 45, 60, 90 och 120 minuter.
ACTIVE_COMPARATOR: sackaros
Övrig: Sackaros
50 g sackaros ges oralt 1 gång i 250 ml vatten. Blodsockermätningar kommer sedan att göras vid tidpunkter, 0, 15, 30, 45, 60, 90 och 120 minuter.
Andra namn:
  • socker
  • bordssocker
EXPERIMENTELL: palmsocker
Övrig: Arenga Pinnata socker
50 g palmsocker ges oralt 1 gång i 250 ml vatten. Blodsockermätningar kommer sedan att göras vid tidpunkter, 0, 15, 30, 45, 60, 90 och 120 minuter.
Andra namn:
  • palmsocker

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Blodsockerkoncentrationer
Tidsram: 2 månader
Under laboratoriebesöken kommer försökspersonerna att få i sig glukos (kontroll), sackaros eller palmsocker. Vid tidpunkterna 0, 15, 30, 45, 60, 90 och 120 minuter efter intag kommer blodsockerkoncentrationerna att mätas med blodprover med fingerstick.
2 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Wageningen University

Utredare

  • Huvudutredare: Lydia Afman, Dr, Wageningen University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 november 2010

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 januari 2011

Avslutad studie (FAKTISK)

1 januari 2011

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 november 2010

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 november 2010

Första postat (UPPSKATTA)

15 november 2010

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)

12 mars 2012

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

9 mars 2012

Senast verifierad

1 mars 2012

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • 33657

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Friska vuxna

Kliniska prövningar på Glukos

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Mali

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera