转移性乳腺癌患者患者报告结果问卷
2011年10月9日 更新者：Susan Mathias、Health Outcomes Solutions
制定和实施患者报告的结果问卷，以评估转移性乳腺癌女性无进展生存的价值。
该研究的目的是了解无进展生存对患有转移性乳腺癌的女性的意义，并利用这种理解来创建和分发新的调查问卷，以评估进展对女性功能和健康的影响。
研究概览
地位
完全的
条件
详细说明
这项研究分三个阶段进行。 第一阶段和第二阶段已经完成。 参与第三阶段需要完成在线调查。 可通过以下链接访问该调查：
https://www.surveymonkey.com/s/mbc3survey
调查结束时列出了符合条件的参与者的补偿选项。
资格将由研究人员在后续电话/电子邮件中确认。
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
200
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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-
Florida
-
Winter Park、Florida、美国、32790
- Health Outcomes Solutions
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-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
女性
取样方法
非概率样本
研究人群
18 岁及以上的美国女性居民转移性乳腺癌的临床诊断
描述
纳入标准：
- 女性
- 年满 18 岁
- 转移性乳腺癌的临床诊断
- 美国居民
- 能够说和读英语
- 愿意签署并知情同意
- 愿意自行填写一份大约需要 15 分钟完成的在线问卷
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Susan D. Mathias、Health Outcomes Solutions
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2011年1月1日
初级完成 (实际的)
2011年3月1日
研究完成 (实际的)
2011年3月1日
研究注册日期
首次提交
2011年1月24日
首先提交符合 QC 标准的
2011年1月24日
首次发布 (估计)
2011年1月25日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2011年10月12日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2011年10月9日
最后验证
2011年10月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.