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Von Patientinnen berichteter Ergebnisfragebogen für Frauen mit metastasiertem Brustkrebs

9. Oktober 2011 aktualisiert von: Susan Mathias, Health Outcomes Solutions

Entwicklung und Implementierung eines Fragebogens zu patientenberichteten Ergebnissen zur Bewertung des Werts des progressionsfreien Überlebens für Frauen mit metastasiertem Brustkrebs.

Ziel der Studie ist es, die Bedeutung des progressionsfreien Überlebens für Frauen mit metastasiertem Brustkrebs zu verstehen und dieses Verständnis zu nutzen, um einen neuen Fragebogen zu erstellen und zu verteilen, um die Auswirkungen der Progression auf die Funktionsfähigkeit und das Wohlbefinden einer Frau zu bewerten.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Diese Studie wird in drei Schritten durchgeführt. Die Phasen I und II sind abgeschlossen. Die Teilnahme an Stufe III erfordert die Teilnahme an einer Online-Umfrage. Die Umfrage kann unter folgendem Link abgerufen werden:

https://www.surveymonkey.com/s/mbc3survey

Die Vergütungsmöglichkeiten für berechtigte Teilnehmer werden am Ende der Umfrage aufgeführt.

Die Eignung wird in einem Folgeanruf/einer E-Mail vom Studienpersonal bestätigt.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

200

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Florida
      • Winter Park, Florida, Vereinigte Staaten, 32790
        • Health Outcomes Solutions

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Frau ab 18 Jahren mit Wohnsitz in den USA. Klinische Diagnose von metastasiertem Brustkrebs

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Weiblich
  • Ab 18 Jahren
  • Klinische Diagnose von metastasiertem Brustkrebs
  • Einwohner der USA
  • Kann Englisch sprechen und lesen
  • Unterzeichnungsbereitschaft und Einverständniserklärung
  • Bereit, einen Online-Fragebogen selbst auszufüllen, dessen Ausfüllen etwa 15 Minuten dauert

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Health Outcomes Solutions

Ermittler

  • Hauptermittler: Susan D. Mathias, Health Outcomes Solutions

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2011

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. März 2011

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. März 2011

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. Januar 2011

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. Januar 2011

Zuerst gepostet (Schätzen)

25. Januar 2011

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

12. Oktober 2011

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. Oktober 2011

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2011

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • HOS-10-002

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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